Formulation & Process Principal Scientist

Description du poste et des missions

Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial engagé à améliorer la vie des patients ainsi que leur état de santé, grâce à des médicaments innovants en oncologie, neurosciences et maladies rares. Nous sommes engagés dans la recherche de solutions nouvelles à des maladies présentant d’importants besoins non satisfaits et pour l’amélioration de la qualité de vie des patients. Pour atteindre cet objectif, Ipsen est engagé dans le développement de ses 5800 collaborateurs présents dans 37 pays.

Au sein de l’organisation globale du Développement Pharmaceutique, présent en Europe et en Amérique du Nord, vous contribuez activement à la stratégie : devenir un centre d’excellence dans le développement des entités biologiques comme les toxines, les entités chimiques comme les petites molécules et les peptides ainsi que les dispositifs médicaux.

Intégré à l’organisation DPD (Drug Product Development) du Développement Pharmaceutique, le département Formulation, DP Process & Manufacturing garantit le développement, la production et la mise à disposition dans les quantités, délai et qualité, de produits expérimentaux nécessaires aux investigateurs pour le bon déroulement des études cliniques gérées par Ipsen.

Dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que des critères de coût, délais et qualité préalablement définis, le Principal Scientist Formulation et Procédés :

• Assure le développement de la formulation et du procédé de fabrication des produits finis (formes injectables et orales),


• Garantit, pilote, réalise et /ou coordonne des études techniques ou scientifiques qui lui sont confiées : introduction de nouveaux produits ou de nouvelles technologies, optimisation des procédés, supervision des campagnes de fabrication,


• Participe à l’amélioration continue de son secteur d’activités, à la capitalisation et au partage du savoir.

Principales responsabilités et tâches

Responsabilités techniques

• Sur la base du Target Product Profile, élabore et met en œuvre la stratégie de développement de la formulation et du procédé de fabrication des produits finis du portefeuille Ipsen (formes orales et injectables), en s’adaptant au stade de développement de la molécule - de la validation du candidat médicament au lancement commercial,


• Assure l’application des principes de Quality by Design tout au long du développement,


• Définie, planifie et suit les études de développement à réaliser en interne dans le laboratoire de formulation, en collaboration transverse avec les membres de l’équipe et de l'équipe de développement analytique,


• Gère le transfert et le changement d’échelle des procédés de fabrication des produits finis en interne ou en sous-traitance et est en charge des campagnes de fabrication techniques et de stabilité,


• Coordonne et mène les réunions internes impliquant les fonctions CMC concernées pour la préparation et le suivi des campagnes de fabrication sous sa responsabilité,


• Dans le cadre des activités externalisées, a la charge de la gestion des sous-traitants : met en place les contrats et les agréments qualité, organise les réunions régulières opérationnelles et stratégiques, mesure la performance des sous-traitants, suit le planning et le budget.


• Assure la rédaction et la revue en temps voulu des documents nécessaires à ses activités (protocoles, rapports, dossiers de lot),


• Garantit la fiabilité des résultats obtenus, les met en forme et en tire des conclusions : évalue leur impact, identifie toute anomalie et non-conformité éventuelles et réalise les investigations nécessaires pour les corriger,


• Gère en collaboration avec l'équipe Assurance Qualité, les événements qualité (incluant CC, CAPA, etc) relatifs à ses activités, en utilisant les outils de résolution de problème,


• Présente les résultats et l'avancement des projets sous sa responsabilité lors de réunions techniques internes au sein du département et plus largement lors de réunions projet transverses avec les représentants des autres fonctions de la R&D,


• Assure un transfert de connaissances documenté à l'équipe DP Manufacturing pour la fabrication des lots cliniques, et apporte une soutien technique lors des investigations,


• Pilote et coordonne les exercices de validation des procédés de fabrication (PPQ),


• Rédige la section P du dossier d’enregistrement en garantissant la fiabilité des données déposées, et définit les stratégies de réponses aux questions des autorités réglementaires,


• Représente sa fonction dans les réunions de projet CMC et si besoin dans les réunions de projet globales en assurant un alignement complet et une communication adéquate avec le CMC lead,


• Développe et optimise les interfaces de l’équipe avec le Développement Analytique et l’Assurance Qualité Opérationnelle pour la réalisation de ses activités.


• Assure la veille technique et scientifique de son activité en réalisant le benchmark et les recherches bibliographiques nécessaires,


• Assure la veille réglementaire liée à ses activités (lignes directrices, BPF, annexe 13, annexe 1),


• Applique les règles de qualité, sécurité, environnement, les BPF, les procédures et la réglementation en vigueur.

Amélioration continue

• Contribue à des projets d'amélioration continue au sein de l’équipe Formulation et Procédés et/ou du développement pharmaceutique au sens large.


• Améliore continuellement la performance globale de son périmètre, propose et met en œuvre les axes d’amélioration.

Profil souhaité

Qualifications :

• Pharmacien, ingénieur chimiste, Master en sciences ou équivalent, idéalement avec une thèse (PhD).

Expérience :

• 7-10 ans dans un poste équivalent en développement pharmaceutique

Langues :

• Maîtrise de l'anglais afin d'assurer une interface efficace avec les sous-traitants anglophones.

Compétences requises

Compétences requises

• Connaissances approfondies des techniques de formulation et des procédés de fabrication appliqués au développement pharmaceutique des produits finis (forme orale et/ou injectable),


• Organisation et autonomie dans la réalisation des études,


• Maîtrise du niveau d’anglais approprié pour assurer la gestion des sous-traitants,


• Maîtrise des BPF et cGMP.


• Expérience confirmée en gestion de projets,


• Expérience confirmée en gestion de sous-traitance,


• Esprit d'équipe et capacité à travailler dans un environnement matriciel,


• Excellentes compétences en communication (écrite et orale).

Poste basé à Dreux (60% sur site & 40% en télétravail).

Dans le cadre de ses recrutements IPSEN s’engage au respect de l’égalité de traitement des candidats, indépendamment du sexe, de l’âge, de l'orientation sexuelle, de l'origine ethnique, de la couleur de la peau, de la nationalité, du handicap ou de l'appartenance à un syndicat.

Informations du recruteur

Lieu de la mission