Technicien(ne) d’études cliniques pour le CRMR OPHTARA

Description du poste et des missions

Merci d'adresser vos candidatures uniquement au Professeur Dominique Bremond Gignac et à Madame Nathalie de Vergnes

dominique.bremond@aphp.fr / nathalie.devergnes@aphp.fr

Envoi d’un CV et de quelques lignes résumant vos motivations

Les missions du CRMR sont :

• améliorer la prise en charge des patients atteints des maladies ophtalmologiques rares,


• participer au développement des projets de recherche clinique et fondamentale,


• développer des bases de données et registres de patients,


• améliorer la visibilité des centres (site internet, journées de formation scientifiques, médicale/paramédicale, en lien avec les associations de patients...).

Le site Necker est centre coordonnateur et les sites de Cochin et HEGP sont centres constitutifs du CRMR OPHTARA. Ils sont intégrés à la filière SENSGENE et à la plateforme d’expertise maladies rares AP-HP.Centre – Université de Paris

ACTIVITES

• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude


• Établissement / actualisation, organisation et mise en oeuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité


• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)


• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d’activité


• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages


• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement


• Préparation des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique


• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité


• Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.)


• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion


• Suivi des événements indésirables


• Suivi de l’activité des ETP (éducation thérapeutique du patient)


• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)


• Traitement pré-analytique des échantillons

QUOTITE DE TRAVAIL

100% 1à 2jours sur HEGP et 3 à 4 jours sur NECKER

Profil souhaité

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé


• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures


• Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage


• Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations


• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel


• Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité DRH AP-HP – Octobre 2016


• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence


• S’exprimer en face -à- face auprès d’une ou plusieurs personnes


• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau


• Utiliser les logiciels métier

CONNAISSANCES ASSOCIEES

• Anglais technique scientifique Connaissances générales


• Bases de données Connaissances opérationnelles


• Bureautique Connaissances générales


• Éthique et déontologie médicales Connaissances générales


• Gestion de données relatives à son domaine Connaissances opérationnelles


• Logiciel dédié à la recherche clinique Connaissances opérationnelles


• Méthodes de recherche clinique Connaissances générales


• Organisation et fonctionnement interne de l’établissement Connaissances opérationnelles


• Vocabulaire médical Connaissances opérationnelle

Compétences requises

Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, …)

Informations du recruteur

Lieu de la mission