GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Description du poste et des missions
Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.
Les missions
Votre mission consiste à participer à la rédaction et révision des documents qualité :
- En lançant les workflows de relecture, révision, approbation ou obsolescence et en vérifiant les propriétés et en ajustant si besoin les dates cibles,
- En prenant en compte les modifications simples ou Demandes de Modification des Documents et en renseignant les verdicts de ces DMD,
- En vérifiant la mise en page et réalisant les formatages nécessaires,
- En communicant à l’équipe centralisée Formation les impacts et conséquences des modifications documentaires sur les prises de connaissance et sur la formation en vigueur,
- En suivant les documents arrivant à péremption et en assurant le suivi des versions.
- Communiquer les changements de version documentaires aux secteurs concernés.
- Imprimer et mettre à disposition les documents en impression contrôlée.
- Réaliser la réconciliation des documents (ex : nombre d’impressions contrôlées imprimées versus nombre d’impressions contrôlées présentes aux postes de travail, retournées).
- Être présent sur le terrain pour répondre aux besoins des clients.
Profil souhaité
Formation et Expérience : BAC + 2/3 scientifique (BTS ou licence) avec une expérience minimum de trois mois dans le secteur de l’industrie pharmaceutique
Connaissance des BPF
Aisance sur les outils bureautiques : Outils digitaux : Qualipso, IDEA, Sharepoint
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
Compétences requises
Formation et Expérience : BAC + 2/3 scientifique (BTS ou licence) avec une expérience minimum de trois mois dans le secteur de l’industrie pharmaceutique
Connaissance des BPF
Aisance sur les outils bureautiques : Outils digitaux : Qualipso, IDEA, Sharepoint
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
