Chargé(e) d’Affaires Règlementaires multi-statuts

Description du poste et des missions

Qui sommes-nous ?

Chez GIFRER, nous sommes une équipe passionnée, engagée à concevoir des solutions simples et efficaces pour le bien-être des familles.

Laboratoire pharmaceutique français à taille humaine (80 collaborateurs), nous amorçons un nouveau cycle de croissance, guidés par nos valeurs : Naturalité – Confiance – Proximité – Efficacité.

Nous travaillons main dans la main avec les professionnels de santé pour accompagner les familles à chaque étape de leur vie.

Vos missions

Le chargé d’Affaires Réglementaires veille à ce que les produits dont il a la charge respecte les réglementations applicables. Il participe à la stratégie réglementaire et assure une veille réglementaire hebdomadaire.

1. Produits cosmétiques, Compléments alimentaires & autres statuts

• Participer aux projets d’innovation


• Participer aux comités scientifiques et à la communication scientifique réalisées sur les produits


• Maintenir en conformité réglementaire les produits attribués


• Mettre à jour ou rédiger (selon les besoins du service et les priorités) des dossiers règlementaires


• Suivre le recueil, auprès d’autres services ou des fournisseurs de matières premières/article de conditionnement, des informations nécessaires aux mises à jour et à la constitution des dossiers.


• Rédiger et compiler des dossiers export


• Vérifier la conformité réglementaire des propositions de publicité/supports de communication/mentions légales/d’article de conditionnement


• Implémenter et suivre les changes controls ayant un impact dans les dossiers réglementaires


• Participer aux projets de transfert de site de fabrication

2. Activités générales

• Mise à jour des outils de suivi de l’activité réglementaire : tableaux de suivi, tableaux de bord, données administratives, indicateurs, … (liste non exhaustive)


• Rédiger des courriers et autres pièces administratives.


• Diffuser/analyser des informations provenant des organismes de veille réglementaire/normative.


• Participer à la stratégie réglementaire.


• Coordonne les sous-traitants externes en rapport avec ses dossiers


• Participe à la préparation et au suivi des audits et inspections des autorités.


• Archiver/classer des données.


• Support sur les autres activités du service pendant les congés/absence des autres chargés d’affaires réglementaires

Cette description n'est pas limitative.

Ce que nous offrons

• Type d’emploi : CDD 8 mois – Temps plein


• Date de début prévue : 02/05/2026


• Statut : Cadre


• Rémunération attractive : 38-42K€ annuel selon profil et expérience


• Package social complet : jours de repos supplémentaires, tickets restaurant (60% pris en charge), prime vacances, transport, CSE


• Organisation flexible : Forfait jour sur 4,5 jours (avec 1,5 jours de télétravail par semaine)


• Sur site : salle de sport, salle de sieste, réfectoire


• Accessibilité : locaux au pied du tram et métro (VAULX EN VELIN _ LA SOIE)

Notre parcours de recrutement

1. Premier entretien avec la Directrice Assurance Qualité et Affaires Règlementaires.


2. Deuxième entretien avec la DRH.


3. Retour rapide sur votre candidature afin de vous donner une visibilité claire.

Profil souhaité

Profil recherché

• Formation : Bac +5, formation scientifique


• Expérience : 5 ans minimum


• Compétences clés :
  
  
  
  • Réglementation cosmétique
  
  
  • Règlementation complément alimentaire
  
  
  • Règlementation denrées alimentaires
  
  
  • Autres règlementations
  
  
  • Maitrise des outils de veille réglementaire
  
  
  • Rigueur
  
  
  • Esprit de synthèse
  
  
  • Gestion de projet
  
  
  • Travail en équipes pluridisciplinaires
  
  
  • Réactif et dynamique
  
  
  • Forces de proposition
  
  
  
  

Informations du recruteur

Lieu de la mission