Retour à la liste
Référence: OFR-70715 Date de publication: 24/03/2025 Offre consultée 84 fois

Chef de Projet Affaires Règlementaires (H/F)

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste : 25/03/2025 BAC +5 Val-de-Marne
Nombre de poste : 1 Mission d’intérim (6 mois) De 40k à 50k euros
Gi Life Sciences
Gi Life Sciences

Gi Group is one of the world’s leading companies providing a full range of HR Services. We offer Temporary, Permanent and Professional Staffing Services, Search & Selection and Executive Search as well as Outsourcing, Training, Outplacem ...

En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

Lieu : Gentilly

Salaire : 45216 €

Temps de travail : Temps plein

Mode de travail : Sur site

Type de contrat : Intérim

Durée : 6 mois

Date de démarrage : Dès que possible

Intitulé de poste : Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F)



Avantages :




  • Cadre de travail stimulant

  • Équipe internationale

  • Restaurant d’entreprise

  • Transport remboursé à 75 %



Description du poste :

SANOFI a pour ambition d'-être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, la Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche : CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) Site de Gentilly (94)



 



Missions :



 Au sein de l’équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, le Chef de Projet Affaires Réglementaires a en charge du  portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang. Il est l’interface de l’organisation pour apporter son expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités. Il s'-agit d'-un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne qu’avec les autorités de santé. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à :




  • Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille.

  • Contribuer aux lancements de ces médicaments/leurs nouvelles indications.

  • Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur.

  • Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing. Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques lors des demandes de visa publicité en faveur de ces médicaments.

  • Participer à l'-élaboration du plan de développement et Business Plan des médicaments de ce portefeuille en collaboration avec les différentes directions impliquées, Gérer des demandes d’accès précoces/usage compassionnel et/ou leur suivi.

  • Tenir à jour les bases de données réglementaires.



L’intérimaire ne travaillera pas les mercredis.



L’intérimaire travaillera au sein d’une équipe de 7 personnes, la manager, 4 pharmaciens, 1 alternante et 1 stagiaire.



L’intérimaire travaillera en français mais il y aura de l’anglais présent au quotidien, notamment par mail.



À propos de SANOFI :



 Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que :




  • Le siège social de Sanofi en France.

  • La Recherche & Développement France.



Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés. De plus, il s'engage activement dans la réduction de son empreinte environnementale avec des bâtiments certifiés ISO 50001 et Haute Qualité Environnemental



 

Profil souhaité

Profil recherché :

• Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent



Pré-requis indispensables :




  • Capacités d’analyse et de synthèse

  • Qualités d’organisation, de rigueur, de proactivité, d’agilité et de travail en équipe

  • Bon relationnel et bonne communication

  • Niveau d’anglais professionnel

Compétences requises

Expérience : Minimum 2 ans d’expérience obligatoire dans la validation des documents promotionnels et minimum 2 ans d’expérience obligatoire dans un laboratoire exploitant.

• L’alternance peut être considérée en fonction de l’expérience, et s’il y a eu d’autres expériences auparavant (stage…)

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org