Consultant Réglementaires Dispositifs Médicaux - F/H

Description du poste et des missions

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Consultant spécialisé en Réglementation des Dispositifs Médicaux.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, auprès d'un fabricant de DM ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !

Vous évoluerez en autonomie sur vos tâches, avec les responsabilités suivantes :
• Préparation et accompagnement des audits
• Management des dossiers techniques
• Rédaction et vérification de documents réglementaires
• Challenger et suivre les sous-traitants sur les exigences MDR

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)


Démarrage prévu mi-décembre
Durée : 6 mois minimum
Localisation : ouest du 92 (télétravail possible)
Modalité : Consulting ou indépendant

Profil souhaité

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• De formation pharmacien ou titulaire d'un master en sciences (équivalent Bac+5),
• Vous disposez d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans l'industrie des dispositifs médicaux
• Excellente maîtrise des réglementations pour les dispositifs de classe IIa et III
• Bonne connaissance des directives, notamment avec le passage MDD à MDR 
• Expérience fabricant ou pour le compte de fabricant
• Vous faites preuve d'une bonne capacité organisationnelle et relationnelle et d'une bonne rigueur

Informations du recruteur

Lieu de la mission