Chef de Projet Affaires Réglementaires / Contrôle Publicité
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Affaires réglementairesDescription du poste et des missions
Cabinet en Ressources Humaines basé à Paris, nous intervenons sur les secteurs de la santé, de l’industrie et des services, au travers de trois savoir-faire :
‐ Le recrutement de cadres experts et dirigeants,
‐ L’évaluation du potentiel et des intérêts des candidats dans le cadre de promotion ou orientation professionnelle,
‐ Coaching de cadres experts et dirigeants.
Nous accompagnons la filiale française d’un groupe pharmaceutique privé et familial classé dans les 20 premiers laboratoires européen et présent dans 140 pays à travers le monde, possédant plus de 15 unités de production dont une usine biotechnologique.
La filiale française dont le siège est basé dans le sud parisien, s’appuie sur un savoir-faire diversifié tels que les médicaments, produits destinés à la santé familiale, médecine esthétique….
Nous recherchons pour son entité OTC, un :
Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques OTC - H/F
Rattaché à la Responsable des Affaires Pharmaceutiques, vous aurez pour missions principales :
D’assurer le contrôle publicité,
De participer à la validation des dossiers issus de différents départements (formation, médical…),
De participer au pilotage de la charte de qualité des pratiques promotionnelles,
De participer au développement pharmaceutique et galénique des produits
D’assurer la veille réglementaire dans ses domaines de responsabilité
Publicité
Exercer une activité de conseil en matière de publicité pour le marketing,
Contrôler les éléments promotionnels et s’assurer de la conformité de ces documents à la réglementation en vigueur,
Assurer le suivi des visas publicité,
Suivre l’évolution des recommandations publicité,
Vérifier la conformité des listes positives…
Affaires réglementaires & développement
Piloter le développement pharmaceutique et galénique des produits,
Gestion et validation des articles de conditionnements,
Participer à la constitution des dossiers pour l’enregistrement des produits,
Participer au pilotage de la charte de l’information par démarchage,
Participer à la validation des documents de formation,
Participer à la formation des équipes internes sur la règlementation,
Participer à la validation des documents élaborés par le département médical,
Assurer la veille réglementaire des environnements dont elle a la charge.
Profil souhaité
Profil du Poste
Formation :
Diplômé(e) d’un BAC+5 scientifiques idéalement Doctorat en Pharmacie
Rattachement hiérarchique :
Responsable Affaires Pharmaceutiques
Conditions de travail :
Cadre au forfait jour
Travail hybride (télétravail jusqu’à 3 jours). Présentiel exigé 2 fois par semaine.
Localisation : Paris Sud
Compétences requises
Expérience :
Minimum 3/4 ans d’expérience sur un poste similaire
