Chargé de Veille Réglementaire Pharmaceutique F/H

Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Affaires réglementaires

Prise de poste non définie BAC +3/+4 Paris

Nombre de postes non défini CDI De 40k à 50k euros

Amarylys

Amarylys est née en 2021 afin de répondre aux demandes d’outsourcing des clients d’ATESSIA, cabinet de conseil et d’expertise en Affaires Règlementaires & Pharmaceutiques dédi&eacu ...

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Description du poste et des missions

Amarylis recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil en expertise pharmaceutique, un Consultant Chargé(e) de Veille Réglementaire.
Passionné(e) par l'univers pharmaceutique et réglementaire, avec une solide expérience en rédaction et gestion de contenu ? Saisissez cette opportunité pour évoluer au sein d'une structure à taille humaine qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant pour donner un nouvel élan à votre carrière !

Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.
Date de démarrage : Asap – mais nous pouvons attendre votre préavis :)
Modalité : en CDI

Vous trouverez ci-dessous une liste non exhaustive des missions qui vous attendent :
• Veille quotidienne : Assurer une veille quotidienne sur les actualités réglementaires et législatives en matière de médicaments, dispositifs médicaux, biocides, compléments alimentaires et cosmétiques, sur les périmètres français et européen.
• Veille personnalisée : Fournir une veille personnalisée et des réponses sur mesure pour les clients d'ATESSIA.
• Rédaction et publication : Rédiger et publier des articles et contenus variés (articles, rapports, etc.) relatifs aux champs d'activité couverts par ATESSIA.
• Collaboration : Collaborer quotidiennement avec les partenaires rédacteurs et contribuer à la gestion du portefeuille clients/prospects, ainsi qu'à la gestion et au suivi des abonnés.

Profil souhaité

• Diplôme de niveau Bac +3 minimum dans les domaines des Médias, de la Communication et/ou du Journalisme (webmaster éditorial, chargé de veille, documentaliste), avec un profil scientifique ou une expérience équivalente.
• Expérience professionnelle d'au moins 3 ans en rédaction, journalisme et gestion de contenu, idéalement en agence ou pour un média.
• Excellentes qualités rédactionnelles (syntaxe, grammaire et orthographe irréprochables) et goût pour l'écriture.
• Sensibilité à l'univers pharmaceutique et réglementaire.
• Compétences en outils de création de visuels (CANVA, GIMP) et maîtrise de WordPress.
• Maîtrise du Pack Office et anglais courant à l'oral et à l'écrit.
• Esprit d'analyse et de synthèse, polyvalence, efficacité, sens du détail, rigueur et approche méthodique.