Chef de projet Supply Chain Clinique F/H

Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Affaires réglementaires

Prise de poste non définie BAC +5 Paris

Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros

Amarylys

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine d ...

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Description du poste et des missions

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chef de projet Supply Chain Clinique (F/H).
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international, innovant et fortement orienté vers le développement clinique ? Alors, postulez dès maintenant !

Au sein d'une équipe dédiée aux approvisionnements cliniques internationaux, vous pilotez la stratégie de supply chain pour plusieurs études cliniques et garantissez la disponibilité des traitements tout au long des programmes de développement. À ce titre, vos principales responsabilités seront les suivantes :
- Piloter la stratégie Supply Chain de plusieurs études cliniques internationales et garantir la disponibilité des traitements expérimentaux.
- Coordonner les activités d'approvisionnement, de distribution et de gestion des stocks en lien avec les équipes internes et les partenaires externes.
- Assurer le suivi des projets, des prévisions de besoins, des indicateurs de performance et des risques afin de garantir le respect des délais des études.
- Contribuer à l'amélioration continue des processus et des outils de Supply Chain Clinique.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités :
- Contrat : CDI.
- Localisation : Paris.
- Démarrage : Dès que possible.

Profil souhaité

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes
- Formation : Bac+5 ou diplôme d'ingénieur dans les domaines de la pharmacie, de la supply chain, des opérations ou équivalent.
- Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique en gestion des approvisionnements de médicaments expérimentaux pour des essais cliniques internationaux.
- Bonne connaissance du développement clinique et des contraintes réglementaires associées.
- Maîtrise des outils de prévision des besoins et d'analyse de données.
- Anglais courant impératif.