Cadre de Laboratoire (H/F)

Description du poste et des missions

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées.  

Pour le compte de l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, nous recherchons un Cadre de Laboratoire – Immunohistochimie / Immunofluorescence multiplex (H/F).

Intitulé du poste : Cadre de Laboratoire (H/F)

Lieu : Vitry-sur-Seine

Salaire : 3 775,88 € brut mensuel 453216€ annuel

Temps de travail : journée

Contrat : Intérim

Durée / dates : 01/09/2026 à 31/12/2026

Le laboratoire Clinical Support Pathology apporte une expertise technique de pointe en histologie et immunohistochimie au service de la recherche translationnelle et des études cliniques. L’équipe met en œuvre des technologies avancées de marquage simplex et multiplex (high-plex) pour caractériser les tissus biologiques et soutenir le développement de nouvelles thérapies.

Au sein du groupe Laboratory Sciences (LabSci), équipe Clinical Support Pathology (CSP), le/la cadre scientifique et technique contribue à la réalisation d’études par la mise au point, la validation et la réalisation d’immunomarquages dans le cadre d’études précliniques et cliniques. Il/elle garantit la qualité opérationnelle et scientifique selon les standards qualité et procédures en vigueur, ainsi que le bon fonctionnement des équipements, des locaux et leur maintenance.

Missions principales

Sous la responsabilité du manager de proximité, le/la Cadre de Laboratoire assure la continuité des activités d’immunohistochimie et d’immunofluorescence multiplex du laboratoire, dans le respect des procédures qualité, de la réglementation et des exigences GCLP/BPLC.

• Qualifier les plateformes d’immunomarquage, notamment pour du marquage high-plex, et rédiger la documentation qualité requise.


• Réaliser des marquages en IHC simplex et en immunofluorescence multiplex sur différentes plateformes automatisées.


• Assurer la mise au point et la validation des méthodes d’immunohistochimie.


• Rédiger et/ou approuver les plans d’étude et les rapports des études / phases d’étude conduites sous sa responsabilité.


• Contribuer à la rédaction des parties analytiques dans les documents réglementaires de soumission (études/phases d’étude concernées).


• Collaborer avec les équipes scientifiques et de pathologie pour l’interprétation et le suivi des résultats.


• Participer au contrôle qualité des données générées dans l’unité.


• S’assurer du bon fonctionnement, de l’utilisation adéquate et de la maintenance des appareils et des locaux.


• Participer à la gestion de la banque interne d’échantillons biologiques, à la commande des réactifs et à la gestion des stocks.


• Participer à l’archivage.


• Participer au choix des sous-traitants et au suivi d’études externalisées : monitoring scientifique, revue des protocoles et des rapports.

Profil recherché

• Formation : Master 2 (Bac+5) minimum en histologie, biologie (cellulaire et moléculaire), sciences biomédicales ou équivalent.


• Expérience : au moins 2 ans d’expérience confirmée en immunohistochimie simplex et multiplex en environnement réglementé (GCLP ou équivalent) et en gestion documentaire qualité


• Techniques/plateformes : maîtrise d’une ou plusieurs plateformes d’IHC automatisées, idéalement incluant des plateformes hyperplexes / high-plex.


• Validation/qualification : bonne connaissance des principes de validation/qualification des équipements de laboratoire ; expérience en qualification de plateformes de marquage en immunofluorescence multiplex (high-plex).


• Qualité/réglementaire : expérience en environnement réglementé (GCLP ou équivalent) et en gestion documentaire qualité.


• Qualités : rigueur, autonomie, sens de l’organisation, bon relationnel, capacité à travailler en transverse.


• Langues : Anglais lu/écrit obligatoire et oral est un plus 

Lieu de la mission