Gestionnaire Systèmes qualité H/F
Famille de fonction : Assurance qualitéevreux@supplay.fr
Description du poste et des missions
Supplay Évreux recrute pour Sanofi un(e) Gestionnaire Systèmes Qualité pour une mission sur le site de Val-de-Reuil.
Informations sur la mission
- 📍 Lieu : Val-de-Reuil
- 📅 Mission : prise de poste au plus vite jusqu'au 31/12/2026
- 🕒 Horaires : Journée
- 💰 Rémunération : 2 338,10 € brut mensuel
Votre rôle
Au sein du pôle Documentation de l'Assurance Qualité Systèmes, vous participez au bon fonctionnement du système documentaire qualité. Vous contribuez à la mise à jour, au suivi et à la diffusion de la documentation tout en veillant au respect des exigences réglementaires, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles HSES.
Vos missions
Sécurité
- Contribuer aux actions du PASS de votre service.
- Remonter les situations à risques rencontrées (SRR) et proposer des axes d'amélioration.
- Réaliser les inspections planifiées selon le planning établi.
- Appliquer les règles HSES.
Assurance Qualité – Système documentaire
- Participer à la rédaction, à la révision et à la gestion des documents qualité.
- Lancer les workflows de relecture, de révision, d'approbation ou d'obsolescence des documents.
- Vérifier les propriétés documentaires et ajuster les dates cibles si nécessaire.
- Prendre en compte les demandes de modification documentaire (DMD) et renseigner les verdicts associés.
- Contrôler la mise en page et assurer le formatage des documents.
- Informer l'équipe Formation des impacts documentaires sur les formations et les prises de connaissance.
- Assurer le suivi des documents arrivant à péremption et des différentes versions.
- Communiquer les changements documentaires auprès des secteurs concernés.
- Imprimer et mettre à disposition les documents en impression contrôlée.
- Réaliser la réconciliation des impressions contrôlées.
- Être présent(e) sur le terrain afin d'accompagner les utilisateurs et répondre à leurs besoins.
Performance & amélioration continue
- Participer à la standardisation et à l'harmonisation des pratiques documentaires entre les ateliers, laboratoires et services.
- Identifier les dysfonctionnements, proposer des solutions et assurer leur suivi ou les remonter à votre responsable si nécessaire.
- Contribuer aux routines quotidiennes, hebdomadaires et mensuelles selon le modèle SMS 2.0.
Profil souhaité
Profil recherché
Formation
- Bac +2 à Bac +3 scientifique (BTS ou Licence).
Expérience
- Une première expérience d'au moins 3 mois en industrie pharmaceutique est souhaitée (stages ou alternance acceptés).
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Compétences
- Excellentes qualités rédactionnelles.
- Rigueur, sens de l'organisation et méthode.
- Bonnes capacités de communication et aisance relationnelle.
- Sens du service client.
- Esprit d'initiative et force de proposition.
- Adaptabilité et orientation résultats.
Outils
- Maîtrise du Pack Office.
- Connaissance de SharePoint appréciée.
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