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Référence: OFR-88245 Date de publication: 26/06/2026 Offre consultée 202 fois

Responsable Qualité Qualification Validation H/F

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste non définie BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs Pyrénées-Atlantiques
Nombre de poste : 1 CDI De 60K à 70K euros
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PHARMELIS
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Description du poste et des missions

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 20 ans des laboratoires et industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, leader dans son domaine, dans le recrutement de son Responsable Qualité Qualification Validation H/F en CDI.

 



Dans le cadre d'une création de poste et sous la responsabilité du Responsable Qualité, vos missions seront les suivantes :




  • Manager une équipe de 3/4 personnes, suivre leur performance et charge de travail,

  • Superviser les programmes de surveillance environnementale des zones classées (monitoring particulaire et microbiologique),

  • Assurer le suivi qualité des utilités critiques (ex. système d’eau purifié, WFI),

  • Superviser les activités de qualification des équipements de production, des utilités et des installations,

  • Assurer les activités de validation des système informatisés (CSV) conformément aux référentiels applicables (GAMP5, Annexe 11, 21 CFR Part 11),

  • Assurer le suivi qualité des validations de procédés, de nettoyage et de méthodes associées.

Profil souhaité

Vous êtes titulaire d’un Master en génie chimique ou biologique (BAC+5 minimum) ou en qualité.



Vous avez une expérience de 10 ans en gestion de la qualité en industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique et de préférence une expérience en milieu principe actif biologique.



 



Les pré requis indispensables pour occuper ce poste sont les suivants :




  • Connaissance environnement pharma, cGMP et BLA,

  • Expérience significative en environnement stérile ou low bioburden,

  • Expérience confirmée en qualification et validation d'équipements de production, installations,

    utilités et systèmes informatisés,

  • Expertise en gestion des risques,

  • Compréhension des enjeux et requis GMP en milieu de fabrication biologique (CDMO),

  • Expérience en management,

  • Expérience de l’inspection FDA et/ou ANSM,

  • Vous êtes à l’aise pour travailler quotidiennement en anglais (maitrise en écrit et en orale).



Vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles et interpersonnelles (leadership, esprit d’équipe, résolution de conflit).

Informations du recruteur

Nom et prénom MONERET Sophie

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org