Consultant Veeva RIM - Affaires Réglementaires H/F
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Affaires réglementaires
Gi Group is one of the world’s leading companies providing a full range of HR Services. We offer Temporary, Permanent and Professional Staffing Services, Search & Selection and Executive Search as well as Outsourcing, Training, Outplacem ...
Description du poste et des missions
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
Nous recrutons à Val de Reuil, un Consultant Veeva RIM - Affaires Réglementaires H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du Avril 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs.
En tant que Consultant Veeva RIM - Affaires Réglementaires H/F, vous seriez responsable d’identifier, créer et valider les liens entre les GMID produits et les données réglementaires dans Veeva RIM en utilisant l'outil SmartPair, et assurer le suivi de l'avancement du projet.
Principales responsabilités
- Formation sur la création/validation de liens entre le GMID et VeevaRIM.
- Formation sur les outils SmartPair et Veeva RIM.
- Proposition de liens entre le GMID et VeevaRIM et collecte de ces liens via un fichier excel pour implémentation dans Smart Pair.
- En cas de données erronées ou partielles, proposition de corrections à faire valider par le RSO pour implémentation dans Veeva RIM ou SAP PKH.
- Deuxième vérification des liens après corrections dans les outils SAP PKH ou VeevaRIM.
- Suivi et reporting du déploiement de l’avancée du projet sur le site.
- Participation aux réunions "Support projet".
Profil
- Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires.
- Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un poste similaire.
- Maîtrise des outils Veeva Vault, SmartPair et des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF.
- Anglais courant.
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