Technicien Qualité Développement H/F

Description du poste et des missions

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?

Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Qualité Développement H/F, à pourvoir dès le 1er février 2026.

🔹 Contrat : Intérim

🔹 Durée : 12 mois

🔹 Localisation : Sisteron (04)

🔹 Horaires : Journée

🔹 Rémunération : 2436.70€ brut mensuel

🔹 Avantages : RTT, prime transport

🔧 Vos missions :

• Assurer le suivi qualité opérationnel quotidien des activités du pilote R&D


• Mettre en place et déployer un nouveau système de management de la qualité aligné avec les requis R&D


• Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux exigences réglementaires applicables


• Coordonner les activités qualité avec les équipes opérationnelles du pilote


• Participer à l'amélioration continue des processus qualité et à l'identification des opportunités d'optimisation


• Assurer la formation et le support qualité aux équipes opérationnelles


• Gérer la documentation qualité et les procédures associées aux activités pilotes


• Participer aux audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections


• Identifier et traiter les écarts qualité et suivre les actions correctives/préventives (CAPA)


• Contribuer à la culture qualité au sein de l'organisation pilote


• Réaliser des revues qualité des dossiers de lots et de la documentation de fabrication


• Implication clé dans le processus de prise de décision Rôles clés (D,A,I)


• Proposer des initiatives d'amélioration des processus qualité du pilote (A)


• Conseiller sur la conformité réglementaire des activités pilotes (A)


• Être informé des projets d'amélioration qualité globaux (I)


• Participer à l'évaluation des risques qualité des activités pilotes (A)


• Contribuer à la mise en place du nouveau système qualité (D)


• Identifier et escalader les risques potentiels liés à la qualité (A)


• Proposer des actions correctives suite aux audits internes et externes (A)

Profil souhaité

🎯 Profil recherché :

Vous avez un Bac+2 avec une expérience d'un an minimum dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique

Compétences :

• Connaissance des procédures GMP (=BPF)


• Notion d’anglais


• Connaissance de VEEVAVAULT serait un plus

Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Informations du recruteur

Lieu de la mission