Coordinateur MSFP H/F

Description du poste et des missions

Coordinateur MSFP H/F - R2825106

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?

Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur MSFP H/F, à pourvoir dès le 24 novembre 2025.

🔹 Contrat : Intérim

🔹 Durée : 3 mois

🔹 Localisation :  Marcy l’Etoile

🔹 Horaires : Journée

🔹 Rémunération : 3487.24€ brut mensuel

🔹 Avantages : RTT, prime transport

🔧 Vos missions :

S’engager à respecter le plan de charge

• En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC

• En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP

• En étant responsable du bon alignement avec l’ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP)

Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain

• En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies

• En étant garant de l’harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes

• En s'assurant le respect des standards de son périmètre

• En assurant le respect des règles HSES

S’engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production

• En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI …),

• En collectant les besoins, en construisant des plans d’amélioration,

• En pilotant des actions d’amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs…)

• Travailler avec les équipes support/qualité/production pour l’atteinte de l’objectif BPC des dossiers de lot

• En s’engageant à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d’amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d’anomalies

• En gérant un portefeuille d’anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations)

 

Profil souhaité

🎯 Profil recherché :

Vous avez un Bac +5/6 ou équivalent (Pharmacien, Ingénieur/Master spécialisée en industrie chimique, biotechnologique, pharmaceutique).

Vous avez 2 à 5 ans d’expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables.

Compétences techniques requises

• Expérience en industrie pharmaceutique/ chimique


• Connaissances des bonnes pratiques de fabrication


• Connaissances de SAP (un plus)


• Compétences personnelles


• Goût prononcé pour le terrain


• Leadership et aptitude managériale en transverse démontrées


• Esprit d’équipe


• Autonomie


• Pragmatique


• Sens de l'organisation et de la communication


• Capacités d'analyse et de synthèse


• Force de propositions

Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Informations du recruteur

Lieu de la mission