Expert Qualité Conformité, LEA et Transparence (F/H/NB)

Description du poste et des missions

Objectif du poste :

L’expert Qualité Conformité, LEA et Transparence est rattaché au Responsable LEA, Transparence & Gestion des Evénements.

Il est l’un des garants de la qualité et de la conformité des interactions entre Bayer et les acteurs de santé sur le dispositif suivant :

• Loi encadrement des avantages


• Transparence des liens d’intérêt

Il travaille en étroite relation avec le prestataire fournisseur de la prestation et de la solution de gestion de la loi anti-cadeaux ainsi qu’avec les équipes Bayer en charge des contrats et des événements.

Principales tâches et responsabilités :

• S’assure de l'exactitude des données de transparence publiées deux fois par an, conformément aux obligations légales.


• S’assure du fonctionnement et de l’évolution des outils dédiés au dispositif d’encadrement des liens d’intérêt LEA et Transparence avec un rôle de « Key User » auprès des utilisateurs


• Met en œuvre et fait évoluer les procédures réglementaires liées à la loi Encadrement des Avantages et à la transparence des liens d’intérêt, tout en gérant les déviations le cas échéant en élaborant des plans rectificatifs


• Procède à des audits réguliers sur la conformité des process auprès des équipes Bayer et du prestataire externe


• Analyse les données issues des outils de gestion des interactions avec les professionnels et organisations de santé (événements, contrats, paiements), et développe des indicateurs de suivi d’activité pour évaluer l’efficacité des processus

• Est un support auprès des spécialistes LEA sur l’analyse et la prise en charge des dossiers en cas de surcharge ou d’absence

• Prend en charge avec le support des spécialistes LEA les demandes de contrats cross border provenant des interlocuteurs de la maison mère

• Garantit la continuité du service sur la gestion des événements avec les professionnels de santé en cas d’absence ou de surcharge d’activité sur le poste dédié

Profil souhaité

Niveau bac+5 dans la qualité et la gestion des données avec une approche réglementation santé (formation juriste santé ou pharmacien option industrie)

Plus de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique de préférence au sein d’un service qualité, réglementaire ou IT BI

Bonne connaissance de la réglementation sur l’encadrement des avantages des professionnels de santé et sur la transparence des liens d’intérêt

Anglais indispensable (niveau B2 minimum)

Appétence pour les outils digitaux, notamment pour l’application de l’intelligence artificielle au service de l’efficacité professionnelle

Une expérience dans la coordination des événements avec professionnels de santé serait un plus

Nos avantages :

Rejoindre une activité à taille humaine intégrée dans un grand groupe international où tu peux exprimer tout ton potentiel

La possibilité de développer ta polyvalence grâce à des missions diversifiées

Une belle convivialité au sein des équipes pour rendre ton quotidien agréable

28 jours de Congés Payés et 20 jours de RTT par an ainsi qu’un dispositif de Compte Epargne Temps

Un package (fixe + variable) avec en plus participation et intéressement

Plan d’épargne entreprise PEE / PERECO avec dispositif d’abondement

Les offres du Comité d’Etablissement,

Des bureaux modernes avec une approche flexible du télétravail (jusqu’à 100 jours/an)

Informations complémentaires dont tu aurais besoin :

• Contrat : CDI


• Date de début : 1er juillet 2025


• Statut : Cadre


• Localisation : Lille (59) ou La Garenne-Colombes (92) et Télétravail

Lieu de la mission