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Référence: 2107837
Date de publication: 25/03/2025
Offre consultée 55 fois
Chargé de l'information réglementaire pharmaceutique F/H
Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste non définie
BAC +5
Paris
Nombre de postes non défini
CDI
De 40k à 50k euros
Amarylys
Amarylys est née en 2021 afin de répondre aux demandes d’outsourcing des clients d’ATESSIA, cabinet de conseil et d’expertise en Affaires Règlementaires & Pharmaceutiques dédi&eacu ...
Description du poste et des missions
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé.e Affaires Réglementaires Coordination (RIM).Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique et international ? Alors, postulez dès maintenant !
Vos missions :
• Coordination et suivi : Mise à jour des logs et des sprints, participation aux réunions.
• Migration et enrichissement des données : Vérification, mapping, import et suivi post-déploiement.
• Tests utilisateurs (UAT) : Rédaction, exécution et suivi des tests.
• Formation : Conception des supports et animation des sessions.
• Documentation : Rédaction et mise à jour des documents liés à la suite LSS.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Démarrage : fin mars / début avril 2025
• Localisation : Paris
Profil souhaité
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :• Compétences réglementaires (procédures d'enregistrement, IDMP, EUDAMED…)
• Anglais professionnel courant
• Maîtrise des outils informatiques et logiciels (Ennov, Register ou Veeva)
• Expérience en gestion de projet transverse
Informations du recruteur
Nom et prénom
MIARA Capucine
Adresse email
capucine.miara@amarylys.com
