Retour à la liste
Référence: OFR-68442
Date de publication: 10/02/2025
Offre consultée 207 fois
CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES F/H
Secteur : Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste : 10/03/2025
BAC +5
, Pharmaciens
Rhône
Nombre de poste : 1
CDD (6 mois)
À négocier
c.blondin@groupe-lepine.com
Description du poste et des missions
Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires F/H en contrat durée déterminée.
Votre quotidien :
Rattaché(e) à la Responsable des Affaires Réglementaires, vous aurez pour missions principales :
- Rédiger et mettre à jour des dossiers techniques dont vous aurez la charge (dispositifs médicaux de classe I, IIa, IIb ou III), dans le cadre du maintien de la certification actuelle selon la directive 93/42/CEE et de la transition vers la nouvelle réglementation (UE)2017/745.
Pour cela vous serez amené(e) à :
- Rédiger un certain nombre d’éléments du dossier technique (fiche technique, notice d’instructions, validation de la durée de vie, aptitude à l’utilisation des dispositifs, …) o Animer la réunion de gestion des risques en collaboration avec les services concernés et rédiger le plan, le rapport et l’analyse.
- Vérifier les éléments du dossier technique rédigés par les autres services
- Compiler et s’assurer de la conformité du dossier technique avant soumission à l’organisme notifié
- Soumettre les dossiers techniques à l’organisme notifié et agir en qualité de référent avec l’organisme durant la phase d’évaluation du dossier technique
- Déclarer la mise sur le marché des nouveaux produits aux autorités de santé concernées
- Mettre à jour les dossiers techniques en lien avec les modifications produits/process
- Mettre à jour les dossiers techniques dans le cadre de la Post-Marketing Surveillance
- Participer à la veille réglementaire
- Maintenir ou enregistrer des produits à l’export
Profil souhaité
Ce que l’on attend de vous :
Titulaire d’un Bac+5 (école d’ingénieur ou autre Master) en science de la vie, génie biomédical ou idéalement master en affaires réglementaires, vous possédez une expérience d’un an dans les affaires réglementaires.
La maîtrise de la réglementation (UE) 2017/745 est souhaitée.
La maîtrise de l’anglais est impérative.
Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et faites preuve de bonnes capacités d’analyse et de synthèse.