Consultant en développement et qualification de méthodes analytiques H/F

Description du poste et des missions

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Consultant en développement et qualification de méthodes analytiques H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de janvier 2024. Notre client est engagé en faveur du progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Sa croissance repose sur la recherche de solutions innovantes aptes à répondre à des besoins non satisfaits dans plusieurs axes de recherche : l’oncologie, Immunologie et inflammation, maladies hématologiques rares, maladies rares et neurologiques, diabète et maladies cardiovasculaires, et vaccins.

En tant que Consultant en développement et qualification de méthodes analytiques H/F, vous serez en charge du développement, de la validation et du transfert des méthodes analytiques impliquées dans le développement de nouveaux vaccins, en conformité avec les BPF et dans le cadre de l’amélioration continue.

Principales responsabilités / attendus du poste                                                                                                     

5. Prendre part aux développements des méthodes nécessaires à la caractérisation des différentes étapes du processus de fabrication et en particulier des matières premières selon le cahier des charges établis.


5. Réaliser les analyses au laboratoire en lien avec ces développements.


5. Rédiger la documentation associée.


5. Être impliqué dans les différents transferts des méthodes développées.

Profil                                                                                                                                                             

5. Titulaire d’un Bac +5 en chimie analytique, biochimie ou équivalent avec au moins 3 ans d'expérience dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.


5. Connaissance approfondie en chimie analytique (chromatographie, spectroscopie, techniques biochimiques …), développement, validation et transfert des méthodes analytiques et assurance qualité.


5. Solides connaissances en BPF.


5. Anglais avancé.

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Lieu de la mission