Chef de projet in vivo

Description du poste et des missions

1. Excelya 

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ». 

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient. 

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique. 

Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com 

2. Contexte :

Conduire les études de pharmacologie vivo validé dans les instances de projets, en aidant les équipes opérationnelles dans :

• Organisation de ces études


• Leur planification


• La mise en place de protocoles et de synopsis clairs


• Leur bonne exécution avec l’application des règles éthiques et de bien-être animal


• La validation des données et leur rendu en résultats présentés aux équipes projets.

3.  Missions principals:

• Participation aux réunions et co-construction d’un plan d’action In vivo pour la validation et caractérisation de candidats médicaments

• Assurer le reporting des activités (Key events, PAR, outil Federates…) pour la planification et le reporting des activités vivo.


• Mise en place opérationnelle, planification, partage de protocoles et synopsis aux équipes techniciennes vivo et supervision de l’exécution des études vivo


• Analyse ou validation des analyses, mise en forme des résultats et interprétation scientifique


• Presentation aux équipes projets


• Communication hebdomadaire des avancées avec les Project Leaders


• Si besoin, partage de protocole avec nos équipes d’outsourcing vivo pour l’externalisation d’études


• Si besoin, recherche de modèles CDX et/ou PDX vivo en CRO pour répondre au besoin projet


• Toute étude est soumise à l’application des règles éthiques et au suivi de Bien être animal.

Profil souhaité

Profil

Vous disposez d’un diplôme d’expérimentation animale Niveau concepteur. Vous disposez d’une expérience en In vivo Pharmacology en biotech, start up, entreprise pharmaceutique, ou expérience en académique sur de la recherche appliqué. Vous avez un Anglais professionnel écrit et parlé ainsi qu’une expérience d’encadrement opérationnel.

Lieu de la mission