Rédacteur(trice) Médical
Secteur : Institution et agence de santé Famille de fonction : Formation / Administration / ExportDescription du poste et des missions
2026-5374-Rédacteur(trice) Médical H/F
Contrat : CDI
Date de prise de fonction : 01/12/2026
Lieu : LE KREMLIN-BICETRE
Service : Rédaction Médicale
Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur.
Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.
Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation
Les missions et activités sont notamment les suivantes :
Rédiger des rapports d'études cliniques :
o Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique
o Rechercher les informations à intégrer dans les rapports d'études cliniques
o Synthétiser les données des études cliniques
Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques destinés au grand public)
Relecture critique (protocoles d'études, NICE, articles et résumés scientifiques)
Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs
Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés
Mise à jour et optimisation des modèles de documents
Profil souhaité
o Savoir rédiger des rapports d'études cliniques et des publications scientifiques selon les référentiels réglementaires o Anglais courant (écrit et oral) indispensable - expérience en pays anglophone préférable pour justifier l'aisance linguistique o Connaissance de la cancérologie appréciée o Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques Capacités : o Excellent niveau rédactionnel o Rigueur o Organisation o Bon esprit de synthèse et d'analyse o Agilité
