Technicien de production vrac à Sanofi - Neuville sur Saône (H/F)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Fabrication / Conditionnement
Description du poste et des missions
Le client
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur majeur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de production vrac sur leur site de Neuville sur Saône (H/F)
Les missions
Au sein de l’unité de production, vous contribuez à l’intégration et à la mise en œuvre d’une nouvelle plateforme biotechnologique. À ce titre, vous prenez part aux différentes phases de commissioning et de qualification des équipements et installations.
Vous réalisez les activités liées aux FAT, SAT et à la mise en service des équipements de production et d’analyse. Vous assurez la rédaction et la mise à jour de la documentation technique associée aux équipements, procédés et opérations réalisées.
Vous participez également aux qualifications environnementales ainsi qu'au maintien des conditions nécessaires au bon fonctionnement des locaux de production. Garant de la conformité des activités sur votre périmètre, vous veillez au respect des règles HSE et des exigences qualité en vigueur dans un environnement pharmaceutique réglementé.
Afin de garantir la continuité de l’activité, vous développez rapidement votre polyvalence sur plusieurs étapes du procédé de production. Vous travaillez en collaboration avec les différents services du site et participez à la montée en compétences des équipes en accompagnant les nouveaux arrivants après acquisition de votre expertise.
Profil souhaité
Vous êtes titulaire d’une formation de niveau Bac à Bac+3, idéalement dans le domaine des biotechnologies, de la biologie, du génie des procédés ou d’un secteur scientifique équivalent.
Vous justifiez d’au moins un an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou vaccinale. Une expérience en environnement de production, qualification, mise en service d’équipements ou activités analytiques constitue un véritable atout.
Reconnu pour votre autonomie, votre agilité et votre capacité d’adaptation, vous appréciez les environnements en évolution et les projets techniques. Votre organisation, votre rigueur et votre esprit d’équipe vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés.
Vous êtes à l’aise avec la rédaction documentaire et savez appliquer les exigences qualité, sécurité et réglementaires propres à l’industrie pharmaceutique. Ce poste présentera des changements de rythmes.
