ALTERNANCE – Affaires réglementaires (F/H/NB) – Septembre 2026
Famille de fonction : Affaires réglementairesDescription du poste et des missions
ALTERNANCE – Affaires réglementaires (F/H/NB) – Septembre 2026
En un coup d’œil :
- Durée : 12 mois
- Basé à Lille
- Département : Affaires Réglementaires
- A partir de septembre 2026
Donner du sens à ton alternance :
Quand tu es recruté chez Bayer, c’est parce que nous avons une vraie mission à te confier !
Tu rejoindras l’équipe Affaires Réglementaires, dont l’objectif est de contribuer au développement du portefeuille de produits de l’entreprise et d’apporter des solutions pour mener à bien les différents projets tout en respectant la réglementation applicable.
Tes missions chez Bayer :
Tu auras l’occasion de travailler sur une grande diversité de sujets autour des produits de santé. Tes activités seront majoritairement en lien avec le contrôle de la publicité sur les médicaments et les dispositifs médicaux, et toute la réglementation qui l’encadre, y compris la charte de l’information promotionnelle. Mais pas que ! Car nous pourrons également te faire découvrir les activités en lien avec l’enregistrement des médicaments pour obtenir leur autorisation de mise sur le marché (AMM). La grande diversité des missions t’offrira une opportunité de développer ta polyvalence.
En collaboration avec les pharmaciens affaires réglementaires, tu auras les missions suivantes :
- Participer au contrôle des éléments publicitaires et à la préparation des documents de réduction des risques. Participer aux dépôts des demandes de visas publicitaires à l’ANSM et au suivi de ces demandes.
- Assister l’expert certification de l’information promotionnelle dans ses activités de pilotage et de suivi (participation aux groupes de travail, suivi des indicateurs qualité, …) liées à la certification des activités d’information promotionnelle.
- Suivre les procédures de demande d'AMM et de variations (Procédures européennes). Apporter ton support dans les relectures de ces dossiers et des annexes de l’AMM lorsque nécessaire.
- Participer au contrôle des articles de conditionnement (Notice et étiquetage).
- Suivre certains produits en développement et l’élaboration de la stratégie réglementaire sur ces produits.
- Apporter ton support en cas d’audit ou d’inspection des autorités de santé : de la préparation de l’audit/l’inspection jusqu’à la mise en place des actions correctives post-audit/inspection.
- Participer à la maintenance des bases de données nécessaires à l’activité pharmaceutique et à l’archivage des dossiers.
- Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires gérés par les affaires réglementaires.
- Assurer une veille réglementaire et participer à la préparation ou mise à jour de supports de formations / communication.
A propos de toi
Tu es étudiant(e) en 5eme année de pharmacie et souhaites t’inscrire ou, encore mieux, tu es déjà inscrit(e) à un master Affaires Réglementaires en alternance.
Tu disposes d'un véritable sens du contact et tu as le goût pour le travail en équipe, tu as une grande capacité d'analyse et de synthèse, tu es rigoureux et fais preuve d’organisation et de méthode.
Tu es dynamique, curieux, tu aimes relever de nouveaux défis et démontres une appétence pour le digital.
Tu maîtrises les logiciels du pack office. La découverte de nouvelles plateformes et outils informatiques ne te font pas peur.
La maîtrise de l’anglais serait un plus.
Au-delà des compétences techniques, nous recherchons avant tout des personnalités avec un fort potentiel, curieux, proactifs et innovants.
Alors, si ce descriptif te parle, n’hésite pas à postuler !
Ce que nous pouvons t’apporter / Les + de cette alternance :
• Une rémunération et avantages sociaux attractifs
• Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale
• Une belle montée en compétence, de l’autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur durant et à la fin de ta mission.
• Tu vas travailler au sein d’une équipe dynamique, dans une ambiance conviviale où tu seras pleinement intégré dans l’entreprise.
