Technicien(ne) en microbiologie au contrôle qualité
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
Descriptif du poste:
Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.
Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.
Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.
Technicien(ne) en microbiologie au contrôle qualité
NOTRE OPPORTUNITE
Contrat : CDI
Démarrage : dès que possible
Organisation temps de travail : journée
Localisation : Champagne - Ardèche (07) :
Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas !
Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) Technicien(ne) en microbiologie au contrôle qualité :
Rattaché(e) au Responsable laboratoire microbiologie du site de Champagne, votre mission principale consiste à réaliser dans le respect des BPF et des instructions de contrôles, l'ensemble des analyses microbiologiques réalisées au laboratoire :
- Dénombrement microbien suivant PE 2.6.12/ 2.6.13
- Essai de stérilité suivant PE 2.6.1
- Analyse des endotoxines suivant 2.6.14 et 2.6.32
- Réaliser des prélèvements sur site (contrôles des eaux et environnement)
Vous intégrez une équipe de 17 collaborateurs.
Profil souhaité: Diplômé(e) d'un bac+2 en microbiologie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 6 mois dans l'industrie, idéalement dans le secteur pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des BPF et de la pharmacopée européenne, avec un bon esprit d'analyse et de synthèse, ainsi qu'une bonne autonomie.
Expérience requise:
