Chargé de projets qualification - Secteur pharmaceutique

Description du poste et des missions

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Chargé(e) de projets qualification (H/F), dans le cadre d’une création de poste liée à la croissance du site.

Le poste est basé dans l'Allier.

Rattaché(e) au Responsable Qualification Validation Métrologie, vous intervenez sur des projets stratégiques de qualification d’équipements et de systèmes industriels, dans un environnement pharmaceutique exigeant.

Votre rôle est d’assurer la conformité réglementaire et la robustesse des installations tout en contribuant à la performance industrielle du site.

Vos missions principales

• Piloter les projets de qualification : représenter la Qualification, rédiger URS/cahiers des charges et protocoles (QC, QI, QO, QP), participer aux FAT/SAT et réaliser les analyses de risques.


• Évaluer les demandes de changement, garantir le respect des plannings et assurer le reporting au chef de projet.


• Analyser le fonctionnement et l’utilisation des équipements, collaborer avec les fournisseurs et services internes, organiser et animer les réunions d’analyse de risques.


• Rédiger et suivre les stratégies de qualification et le Plan Directeur de Validation.


• Gérer les déviations/non-conformités, rédiger les rapports de qualification et statuer sur le statut qualifié des équipements.


• Organiser la documentation de qualification et garantir la performance industrielle (productivité, TRS, taux de rebuts).


• Participer à l’optimisation des pratiques du service, à la mise à jour des procédures et aux projets site, en étant le référent Qualification pour les équipements qualifiés.

Profil souhaité

• Bac +5 Ingénieur (procédés, pharmaceutique, chimie) ou équivalent


• 2 à 5 ans d’expérience en qualification/validation en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux


• Anglais professionnel

Compétences techniques

• Connaissance des équipements industriels (fabrication, remplissage aseptique, conditionnement)


• Maîtrise des utilités : traitement d’air, eau purifiée, air comprimé, vapeur propre…


• Connaissance des BPF, cGMP, ISO 13485


• Bases en métrologie, électricité, mécanique, hydraulique, pneumatique, automatisme


• Maîtrise du Pack Office et des outils qualité (GED, Trackwise)

Compétences personnelles

• Aisance orale et rédactionnelle


• Esprit d’analyse et de synthèse


• Rigueur et sens de l’organisation


• Esprit d’équipe


• Curiosité et force de proposition


• Sensibilité qualité

Les avantages

• Rémunération de 40 à 45 K€ selon profil


• Intéressement & Participation


• Restaurant d’entreprise


• Politique de télétravail


• Mutuelle (prise en charge employeur 65%)

Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique confidentiel.

Lieu de la mission