TECHNICIEN COORDINATEUR QUALITÉ DÉVELOPPEMENT (F/H)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, leader mondial de la santé, sur son site d'excellence de Sisteron (04), un technicien coordinateur qualité développement H/F.
Rattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :
La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA).
Le Système de Management de la Qualité (SMQ) : Vous participez activement au déploiement d'un nouveau SMQ aligné sur les exigences R&D et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vous contribuez également aux projets de digitalisation et à la mise à jour des indicateurs.
La Coordination & Support : Véritable interface, vous conseillez les équipes opérationnelles, animez la culture qualité (formations, audits) et collaborez avec les autres sites R&D pour harmoniser les pratiques.
En intégrant le département Manufacturing Operations, vous évoluerez au sein du Pilote R&D, un environnement à la pointe de l'innovation où la rigueur scientifique rencontre l'agilité industrielle. Vous participerez activement à la mission de Sanofi : transformer la science en solutions de santé pour améliorer la vie des patients, tout en évoluant dans un cadre de travail stimulant qui valorise l'expertise technique et l'amélioration continue.
Cette mission d'une durée de 12 mois, est basée sur Sisteron (04), pour un salaire brut annuel de 29232 € + Avantages.
Profil souhaité
De formation Bac+2 de type BTS ou DUT en chimie ou qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an, au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.
Ce poste requiert impérativement une parfaite maîtrise des procédures GMP et BPF ainsi que des notions d'anglais technique pour évoluer efficacement dans cet environnement international.
La connaissance de l'outil Veeva Vault constitue un atout majeur qui valorisera votre candidature.
Véritable force de proposition dotée d'un esprit collaboratif, vous êtes capable d'identifier les risques, d'escalader les points critiques et de proposer des solutions d'optimisation tout en garantissant une rigueur technique irréprochable au quotidien.
Compétences requises
Expérience d'au moins 1 an, au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.
