Chef de Projet Technique – Life Cycle Management (H/F)

Description du poste et des missions

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour la santé, la pharmaceutique et les biotechnologies, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.​



 

Notre client

Nous recrutons, pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Chef de Projet Technique – Life Cycle Management (H/F), dans le cadre d’un contrat à pourvoir ASAP sur toute l’année 2026.

Le poste est basé à Lyon au sein du service Life Cycle Management, dans un environnement international avec des équipes en France et en Irlande.



 

Le poste

Rattaché(e) au Life Cycle Management, le/la Chef de Projet Technique pilote des projets industriels à forts enjeux qualité, supply et réglementaires tout au long du cycle de vie des produits. Il/elle combine gestion de projets et expertise technique, en lien avec de multiples interlocuteurs internes et externes.



 

Missions



 

1/ Gestion de projets – Life Cycle Management

• Piloter les projets locaux et coordonner les projets régionaux pour une gamme de produits.


• Assurer la collaboration entre Sourcing, Supply Chain, Qualité, Affaires Réglementaires, Production, Contrôle Qualité et sous-traitants.


• Planifier et suivre les projets selon qualité, coûts et délais, communiquer sur l’avancement et remonter les blocages.


• Suivre fabrication, validation et mise en stabilité, évaluer les impacts des changements (PA, PF, process, packaging) et définir les stratégies techniques, réglementaires et logistiques.

2/ Expertise technique

• Évaluer l’impact des changements sur PA et PF et proposer des plans d’action adaptés.


• Revoir et approuver protocoles et rapports de validation, de développement ou de transferts analytiques.


• Être le contact technique principal lors de variations réglementaires, investigations ou problématiques qualité/industrielles.

Profil souhaité

• Bac +5 (Master ou équivalent) en Pharmacie, Ingénierie ou Sciences


• Minimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique


• Solide expérience en gestion de projets industriels


• Excellente maîtrise de la rédaction et lecture de protocoles de validation


• Connaissances en galénique appréciées


• Expérience terrain en fabrication, développement et/ou contrôle analytique


• Anglais courant indispensable (environnement international)


• Profil analytique, rigoureux et structuré


• Très bonnes compétences relationnelles et capacité à travailler en transverse


• Capacité d’adaptation et flexibilité dans un contexte international exigeant

Conditions

• Démarrage : ASAP


• Contrat : intérim / mission sur l’année 2026


• Rémunération : 42–50 k€ selon profil

Lieu de la mission