Cadre de laboratoire biotechnologies H/F

Description du poste et des missions

Vous avez un Master ou Doctorat en Biochimie / Biotechnologies ? Vous avez une très bonne maitrise de l’anglais professionnel ? Vous avez des compétences en Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques ? Alors ce poste va vous intéresser !

Gi Life Sciences recrute pour son partenaire, Sanofi à Aramon, un Cadre de laboratoire H/F !

-         Contrat en intérim jusqu’à mi-décembre 2026

-         Rémunération : 3669.61€ brut mensuel

-         Horaire : journée du lundi au vendredi

Vos missions :

-         Libération des lots Garantit les conditions d’analyse des lots issues des productions biotechnologies

-         Conditions de prélèvement

-         Qualification et calibration des équipements

-         Gestion des réactifs, des substances de référence, de l’échantillothèque

-         Etudes de stabilité

-         Mise en œuvre du système de Contrôle Qualité garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies

-         Revue des dossiers de lots

-         Autorisation des matières premières, intermédiaires de procédés, principes actifs et statue sur la conformité des contrôles

-         Alerte en cas de retard, déviation, résultats hors spécification ou hors tendance

-         Traitement des déviations, participation aux investigations laboratoires, mise en place et suivi des actions correctives et préventives

-         Signalement de tous dysfonctionnements et anomalies et proposition de solutions

-         Participation à la résolution de problèmes analytiques

-         Apporte l’expertise technique en Biochimie. Système Qualité & HSE : Application des normes & gestion de la documentation

-         Est responsable de l’application et de la mise en œuvre des BPF et de la réglementation

-         Applique la règlementation HSE et Qualité (textes généraux et pharmacopée) dans son activité

-         Coordonne la mise à jour de la documentation

-         S’assure de la mise en place et du suivi de réalisation des plans d’actions d'amélioration

-         Vérifie/approuve les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et produits finis

-         Suit/réalise les actions liées au « change control »

-         Anime les formations / informations Qualité

Vous vous reconnaissez ? Alors postulez !

Informations du recruteur

Lieu de la mission