Stage Laboratoire Granulométrie Laser 6 mois H/F
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
Idéalement située sur la plate-forme chimique de Roussillon en Isère à 50km au sud de Lyon, le site est un des acteurs majeurs de la 1ère Plateforme Chimique de France au sein de la région Rhône-Alpes.
Notre site produit de l'acide salicylique et du salicylate de méthyle à destination principalement des marchés de la pharmacie et de la cosmétique.
La société est engagée dans une démarche structurée de développement durable et de responsabilité sociale des entreprises (RSE). La sécurité de nos personnels et des riverains, la fiabilité des installations ainsi que la satisfaction de nos clients sont au centre de nos préoccupations
Vous avez à coeur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Intégré(e) aux équipes du laboratoire et en lien avec le responsable du laboratoire, vous aurez pour mission principale la mise en place de la technique de granulométrie laser, incluant :
- Prise en main du nouvel équipement de granulométrie laser, avec :
o la compréhension du fonctionnement et des paramètres analytiques,
o la mise en place de la documentation associée.
- Développement et mise en place des méthodes analytiques en vue d'une utilisation en routine sur le paracétamol et l'aspirine :
o étude de faisabilité,
o optimisation des conditions analytiques,
o validation analytique des méthodes.
- Rédaction des protocoles et des rapports associés aux études menées.
- Rédaction de modes opératoires destinés à l'utilisation de l'équipement.
- Participation à la documentation qualité et au respect des procédures en vigueur (BPF / GMP).
Profil souhaité
Formation Bac +5 (Master 2, école d'ingénieur ou formation équivalente) Spécialisation en chimie analytique, sciences analytiques, qualité, ou domaines similaires Compréhension des principes de validation analytique et de stabilité analytiques Connaissances en chimie analytique et en techniques de caractérisation des poudres / particules Intérêt pour la mise en place de nouvelles techniques analytiques Compréhension des principes de développement et validation analytique Sensibilité aux exigences qualité, à la traçabilité et à la conformité réglementaire Très bonnes capacités rédactionnelles, Rigueur scientifique, sens de l'organisation et respect des procédures Autonomie et capacité à mener un projet de bout en bout Bon esprit d'analyse et de synthèse Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel)
