Chef de Projet en Systèmes Cliniques - Veeva H/F
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Développement clinique
Gi Group is one of the world’s leading companies providing a full range of HR Services. We offer Temporary, Permanent and Professional Staffing Services, Search & Selection and Executive Search as well as Outsourcing, Training, Outplacem ...
Description du poste et des missions
Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.
Nous recrutons un(e) Chef de Projet en Systèmes Cliniques – Veeva H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Décembre 2025 à Saclay. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d’innovation dans trois grandes aires thérapeutiques.
Principales responsabilités
- Interagir avec le DDIS pour suivre, surveiller et assurer la résolution des problèmes techniques liés aux systèmes.
- Identifier, représenter et défendre les besoins des utilisateurs auprès de la Direction des Systèmes d'Information et des autres parties prenantes (fournisseur, QA, etc.).
- Veiller à ce que la documentation qualité liée aux systèmes soit à jour.
- S'assurer que les utilisateurs soient correctement formés sur les outils.
- Participer au déploiement, aux mises à jour et à la validation des améliorations des systèmes.
- Surveiller l'utilisation des systèmes et traiter les écarts en proposant des actions correctives et préventives.
- Garantir l'exécution/la supervision des activités opérationnelles liées aux systèmes (tâches administratives, activités centralisées, etc.).
Profil
- Diplôme de master en sciences ou en ingénierie.
- 2 à 5 ans d'expérience en gestion de systèmes.
- Expériences préalables dans la gestion des solutions Veeva, en particulier eTMF.
- Connaissance des meilleures pratiques en recherche clinique et des réglementations des essais cliniques (ICH-GxP).
- Connaissance de la validation des systèmes informatisés.
- Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral).
- Des compétences en gestion de projet seraient un atout.
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