Responsable Assurance Qualité Adjoint – Site Pharmaceutique (H/F)

Description du poste et des missions

Localisation : Limay (78)

Accès : Gare de Limay à 10 min à pied (Ligne J – Saint-Lazare) / Proximité A13

Type de contrat : CDI

Début : Dès que possible

Salaire : Selon profil (Fixe sur 13 mois, variable sur objectifs, intéressement, mutuelle/prévoyance)

Profil : Bac +5 (chimie, pharmacie, qualité ou équivalent) avec minimum 5 ans d’expérience en environnement GMP, idéalement sur un site pharmaceutique ou chimique.

Rattachement : Responsable Assurance Qualité du site



W Hunt, Cabinet international de recrutement et d'approche directe, recherche pour son client SEQENS, un/e Responsable Assurance Qualité adjoint (H/F). Ce recrutement intervient dans le cadre d’une ouverture de poste afin d'intégrer un groupe spécialisé en chimie pharmaceutique.

SEQENS est un acteur mondial de la chimie pharmaceutique et des ingrédients de spécialité.

Le site de Limay, dédié à la fabrication de principes actifs, fonctionne en continu et emploie environ 160 collaborateurs.

Dans un contexte de renforcement du département Assurance Qualité, SEQENS crée un poste de Responsable Assurance Qualité Adjoint afin de soutenir la Responsable AQ du site de Limay.

Ce poste s’inscrit dans une dynamique de transformation et vise à stabiliser et renforcer la conformité réglementaire (BPF/GMP) tout en accompagnant les départements AQ opérationnelle, système et qualification validation.



Pilotage et soutien Assurance Qualité

• Assister la Responsable AQ dans la gestion opérationnelle du système qualité (produit, système, qualification/validation).


• Assurer le suivi et la mise à jour du système documentaire qualité (procédures, instructions, enregistrements).


• Participer au suivi du plan d’action post-inspection ANSM/FDA, veiller à la mise en œuvre et au respect des échéances.


• Être back-up managérial de la Responsable AQ lors de ses absences.


• Contribuer à l’analyse des indicateurs qualité et à la préparation des revues qualité produit et management.

Gestion des déviations, CAPA et audits

• Superviser le traitement des déviations, OOS, OOT et CAPA, en lien avec les services production, maintenance et CQ.


• Participer à la préparation et au suivi des audits internes et externes (clients, autorités, groupe).


• Garantir la traçabilité, la conformité et la robustesse des actions correctives et préventives.


• Participer activement aux inspections réglementaires et assurer le suivi post-inspection.

Support aux activités de qualification et validation

• Coordonner les activités de qualification/validation (équipements, utilités, procédés, nettoyage).


• Vérifier la conformité des protocoles et rapports de validation selon les exigences GMP.


• Apporter une expertise technique et documentaire dans le cadre de nouveaux projets ou de modifications d’équipements.

Interface et accompagnement opérationnel

• Travailler en étroite collaboration avec les équipes Production, CQ, Maintenance et HSE pour garantir la conformité qualité des opérations.


• Apporter un soutien méthodologique aux équipes terrain sur la compréhension et l’application des exigences BPF.


• Contribuer à la formation et à la sensibilisation qualité des collaborateurs.


• Être un relais de la culture qualité au sein du site.

Amélioration continue et excellence opérationnelle

• Identifier et proposer des axes d’amélioration pour renforcer la performance du système qualité.


• Participer à la digitalisation et à la simplification des processus qualité.


• Contribuer à l’harmonisation des pratiques entre les sites de Limay et Porcheville.

Profil recherché

• Formation Bac +5 (ingénieur, master en chimie, pharmacie, biotechnologie, ou qualité).


• Expérience de 5 à 8 ans minimum en Assurance Qualité dans un environnement pharmaceutique ou chimie fine, sous référentiel GMP/BPF.


• Compétences solides en qualification/validation, gestion des déviations et audits.


• Bonne compréhension des activités de Contrôle Qualité et du fonctionnement des laboratoires.


• Anglais professionnel indispensable (audits et échanges Groupe).


• Excellent relationnel, sens de la diplomatie et capacité à gérer la pression dans un environnement exigeant.


• Rigueur, autonomie, esprit d’équipe et sens du service.


• Une expérience en fabrication de principes actifs (FPI) est un plus.

Pourquoi les rejoindre ? 

• Intégrer un acteur majeur de la chimie pharmaceutique, en pleine croissance et engagé dans la relocalisation industrielle en France.


• Évoluer dans un environnement stimulant, exigeant et à forte valeur ajoutée technique.


• Participer activement à la reconstruction d’un système qualité solide sur un site stratégique du Groupe.


• Bénéficier de réelles perspectives d’évolution au sein d’un groupe international.

Lieu de la mission