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              Référence: inrecruitingfr_125893
              Date de publication: 20/10/2025
                              Offre consultée 259 fois
                          
          Chargé d'affaires réglementaires / Conformité Communication et Promotion des médicaments - Stage
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Affaires réglementaires
                              Prise de poste non définie
                                            
                                          BAC +5
                                    
                                            Rhône
                          
            
                              Nombre de postes non défini
                            Stage (6)
                              
                                          Moins de 20K euros
                                    
                          
          Description du poste et des missions
Le/la stagiaire intégrera la Direction Affaires Pharmaceutiques comptant environ 90 personnes.Au sein de cette direction, le/la stagiaire intégrera le pôle Conformité Communication et Promotion des médicaments (équipe de 3 personnes) qui a la charge du contrôle de la publicité des médicaments et des dispositifs médicaux.Cette équipe a la responsabilité des activités de validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux.L’équipe intervient dans la validation des publicités des médicaments humains, médicaments vétérinaires, des DM et DMDIV, pour la France et les distributeurs, et en support pour les autres filiales Boiron.Le/la stagiaire interviendra notamment dans :- Échanges avec les équipes marketing et communication lors des différentes étapes d’élaboration des projets de publicités, de la conception à la validation finale
 
- Conseils au marketing pour répondre à leurs besoins tout en respectant les exigences des autorités de santé
 
- Validation des outils promotionnels à destination des professionnels de santé et du grand public, (films TV, spot radio, site internet, bannières web, affiches, fiches conseil, présentoirs…)
 
- Vérification des packagings des médicaments humains commercialisés en France
 
- Élaboration de procédures
 
- Participation à la veille réglementaire