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Référence: 2822254 Date de publication: 14/10/2025 Offre consultée 45 fois

COORDINATEUR MSAT

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste : 27/10/2025 BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs , Docteurs Eure
Nombre de poste : 1 Mission d’intérim (9) De 40k à 50k euros
Manpower
Manpower
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Description du poste et des missions

À propos de Sanofi Val de Reuil



Le site Sanofi de Val-de-Reuil (Eure), créé en 1973, est l’un des leaders mondiaux dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Il regroupe toutes les étapes de fabrication : production d’antigènes, formulation, remplissage, conditionnement et distribution. Avec plus de 2 200 collaborateurs sur 305 000 m², il produit chaque année 60 % des vaccins antigrippaux de Sanofi, soit plus d’un milliard de doses expédiées vers 150 pays.





  Les missions



Au sein de l’équipe MSAT – Formulation Excellence, vous contribuerez à l’industrialisation de nouveaux vaccins et à l’optimisation des procédés de formulation des vaccins existants. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes MSAT, la production, la qualité et les partenaires internationaux, dans le respect des procédures, de la réglementation en vigueur et des règles HSE du site.



​Vos principales responsabilités




  • Rédiger des schémas procédésprotocoles et rapports d’essais

  • Rédiger des protocoles et rapports de qualification des procédés de formulation (mixing, filtration, transfert…)

  • Collaborer avec les équipes techniques, chefs de projet, production, assurance qualité, validation et MSAT international

  • Participer aux essais et validations procédés en lien avec la production

  • Piloter ou contribuer aux enquêtes de production en cas de déviations

  • Définir et défendre les stratégies de validation, puis assurer leur mise en œuvre

  • Développer la connaissance produit sur votre périmètre et participer aux transferts de procédés

  • Définir les stratégies techniques conformes aux standards Sanofi et aux exigences réglementaires

  • Évaluer les impacts en cas de changement de processus (Change Control)

Profil souhaité

Profil recherché




  • Formation scientifique Bac +3 à Bac +8 avec une orientation qualité

  • Minimum 3 ans d’expérience en support qualité, validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique

  • Connaissance des processus de production et de formulation, des exigences qualité et de l’environnement pharmaceutique

  • Maîtrise des outils Veeva Qualipso (un plus)

  • Anglais souhaité

  • Qualités : réactivité, dynamisme, autonomie, aisance rédactionnelle et relationnelle

Compétences requises

Profil recherché




  • Formation scientifique Bac +3 à Bac +8 avec une orientation qualité

  • Minimum 3 ans d’expérience en support qualité, validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique

  • Connaissance des processus de production et de formulation, des exigences qualité et de l’environnement pharmaceutique

  • Maîtrise des outils Veeva Qualipso (un plus)

  • Anglais souhaité

  • Qualités : réactivité, dynamisme, autonomie, aisance rédactionnelle et relationnelle

Informations du recruteur

Nom et prénom JOLLY Christelle
Téléphone
Adresse email louviers-pharma@manpower.fr

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org