Coordinateur Contrôle Qualité H/F

Description du poste et des missions

Vous souhaitez évoluer dans un environnement structuré et ambitieux ? Ce poste est fait pour vous.

Supplay recrute pour Sanofi, acteur de référence dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Coordinateur Contrôle Qualité H/F à Marcy l’Etoile.

🚀 Pourquoi ce poste est une opportunité :

• Vous intégrez une entreprise en pleine croissance, qui investit dans la formation et la montée en compétences


• Vous bénéficiez d’un environnement de travail sécurisé, encadré et valorisant, et d’un accompagnement de qualité de la part de votre agence

🛠 Vos missions au quotidien :

Cette mission s’exerce au sein du service Contrôle Qualité (CQ) Support Tests du contrôle qualité SWI de Marcy L’Etoile, sous la responsabilité du responsable de l’équipe support.

Cette équipe support a pour missions :

• D’accompagner les équipes du service CQ Support tests, notamment les équipes opérationnelles en charge de la gestion des échantillons du CQ et du prélèvement des matières.


• De gérer les sujets transverses au CQ (= communs à plusieurs PCU de test) en lien avec la mise en œuvre des tests.


• Dans ce contexte, le support contrôle qualité gère des sujets qualité ou techniques des différents secteurs (pôle échantillons, prélèvement matières et sujets transverses CQ).

Activités principales :

• Piloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais


• Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives


• Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist)


• Être support de l’équipe pour la gestion des anomalies


• Prendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transverses
  
   

Gérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec le « testing and review » :

• Déploiement des documents du global (évaluation des écarts, gestion des CAPAs d’alignement des pratiques, révision documentaire, information des interlocuteurs CQ)

Participation aux COP (community of practices) et CoE (community of expertise)

Profil souhaité

🧑‍🎓 Profil recherché :

Formation / Expérience :

• Bac + 5 ou équivalent.


• Expérience minimum de 5 ans en industrie pharmaceutique.


• Expérience en gestion de la Qualité demandée (notamment traitement des anomalies)


• Bonne connaissance des BPF/GMP.


• Anglais

Compétences requises :

• Goût pour le travail en transverse, bon relationnel, sens du compromis


• Avoir du leadership, être force de proposition


• Orientation client et résultats


• Connaissance de la qualité et des BPF,

Curiosité, Rigueur, esprit de synthèse, capacités d’organisation, autonomie

📋 Informations pratiques :

• Contrat : Intérim


• Durée : 5 mois


• Horaires : Journée


• Démarrage : Dès que possible

💰 Rémunération et avantages :

• Salaire mensuel brut : 3487.24€


• Primes : prime transport


• Autres : accès au Comité d’Entreprise Supplay, CET, accompagnement à la formation

💡 Prêt(e) à construire un avenir stable et ambitieux ? Postulez maintenant. Nous serons ravis d’échanger avec vous.

Informations du recruteur

Lieu de la mission