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Référence: R2808376
Date de publication: 20/06/2025
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Chargé(e) de Support Qualité validation à Sanofi - Lyon 7 (H/F)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste : 31/07/2025
BAC +5
Rhône
Nombre de poste : 1
Mission d’intérim (Durée du contrat : 10 mois)
De 40k à 50k euros
Description du poste et des missions
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité validation à Sanofi - Lyon 7 (H/F)
Les missions Responsabilités principales:
- Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur ;
- Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements.
- Contribuer en tant qu’expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.)
- Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage
- Favoriser le développement des compétences de l’équipe en lien avec les besoins identifiés.
- Maintenir dans l’équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage.
- Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l’IPT et au-delà (site, réseau, externe).
- Assurer un rôle d’expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi. Responsabilités spécifiques
- Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation.
Le profil Compétences techniques :
- Expertise sur les technologies de Bioprocédés (Upstream, Dowstream, Fill & Finish)
- Expertise en Validation de procédés, Solutions et Nettoyage Gérer les projets
Compétences comportementales :
- Esprit d’analyse et de synthèse Esprit d’initiative Capable d’innovation, de créativité
- Gestion du changement
- Accompagnement des équipes
- Orientation résultats
- Communiquer et travailler en réseaux
DIPLOMES Bac + 5 - 3 ans minimum d'expérience en validation (de procédé, de nettoyage contact produit, de solutions, ou encore de clairance virale). Diplôme de préférence en science, biologie, chimie, ou pharma ou équivalent