Evaluateur scientifique Pharmacocinétique Pharmacométrie (F/H)

Description du poste et des missions

Vous recherchez un nouveau challenge ?

Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?

La santé publique, ça vous parle ?

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !

Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.

Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

• Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public


• Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures


• Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière


• Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation


• Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap

Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail

Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.

Finalité du poste :

Expertise des données scientifiques de pharmacocinétique et pharmacodynamique contribuant à l’élaboration d’un avis argumenté pour l’estimation du rapport bénéfice/risque pour les nouveaux médicaments et pour les médicaments génériques.

Pour le poste au sein de la DEI, les missions sont réalisées dans le cadre de la stratégie européenne de l’ANSM qui définit son positionnement au sein du réseau des agences réglementaires européennes en termes d’expertise.

Activités principales :

• Expertiser les demandes d’AMM et leurs variations relatives à la PK/PD. Ces expertises concernent aussi bien les nouvelles entités actives, que les médicaments génériques et bio-similaires.


• Participer aux activités d’autorisation d’essai clinique, avis scientifiques, PIP et accès précoce, en relation avec la PK/PD.


• Rédiger un rapport documenté, synthétique, aboutissant à un avis voire une recommandation.


• Participer à la veille scientifique et éventuellement assister aux congrès majeurs, suivre la littérature scientifique sur les technologies émergentes sur le thème de la PK/PD.

Activités secondaires :

Participer à la demande de la hiérarchie, à des groupes de travail européens ou internationaux en lien avec le domaine d’expertise: Interventions ponctuelles au CMDh et au CHMP sur des problématiques PK/PD.

Profil souhaité

Formation / Diplôme :

Niveau BAC+5, Médecin, Pharmacien ou Maîtrise ou Diplôme d’ingénieur (sciences de la vie).

Master en Pharmacocinétique

Doctorat en pharmacologie (PK/PD) ou Pharmacométrie, serait un atout indéniable

Expérience professionnelle requise :

• Expérience en R&D des médicaments


• Expérience dans l’analyse des essais de bioéquivalence


• Expérience dans l’analyse de données et l’interprétation de résultats d’études de pharmacocinétique

Compétences clés recherchées :

• Maîtrise des aspects fondamentaux de la PK.


• Connaissances des principaux logiciels utilisés en PK et PD


• Solides connaissances en statistiques. La maîtrise de logiciels utilisés en statistiques


• Bonne connaissance théorique et expériences pratiques des méthodes de bioanalyse


• Connaissances sur la réglementation européenne en relation avec la mise sur le marché des médicaments.


• Capacité de travail en équipe


• Maîtrise de l'anglais

Compétences requises

Formation / Diplôme :

Niveau BAC+5, Médecin, Pharmacien ou Maîtrise ou Diplôme d’ingénieur (sciences de la vie).

Master en Pharmacocinétique

Doctorat en pharmacologie (PK/PD) ou Pharmacométrie, serait un atout indéniable

Expérience professionnelle requise :

• Expérience en R&D des médicaments


• Expérience dans l’analyse des essais de bioéquivalence


• Expérience dans l’analyse de données et l’interprétation de résultats d’études de pharmacocinétique

Compétences clés recherchées :

• Maîtrise des aspects fondamentaux de la PK.


• Connaissances des principaux logiciels utilisés en PK et PD


• Solides connaissances en statistiques. La maîtrise de logiciels utilisés en statistiques


• Bonne connaissance théorique et expériences pratiques des méthodes de bioanalyse


• Connaissances sur la réglementation européenne en relation avec la mise sur le marché des médicaments.


• Capacité de travail en équipe


• Maîtrise de l'anglais

Présentation du poste

Direction : DMS/DEI

Pôle : Cellule d’évaluation Pharmacocinétique et Pharmacométrie/(CPCAE)

Liaisons hiérarchiques : Coordonnateur de la cellule d’évaluation Pharmacocinétique et Pharmacométrie et Directeur Adjoint de la DMS/ Management DEI/CPCAE

Liaisons fonctionnelles : SURV, DI, DMM, DEI, DA/ référent pharmacocinétique

Collaborations internes : ECSR, autres évaluateurs scientifiques, inspecteurs/ Evaluateurs pharmacocinétique DEI, DMS.

Collaborations externes : Liens avec les experts externes, relations avec l’EMA et homologues des autres agences de sécurité sanitaire de l’Union européenne, liens avec les demandeurs.

Compatible télétravail : ☒oui ☐non 

Caractéristiques administratives :

Type de contrat : CDI

Catégorie d’emploi : CE1

Rattachement du poste : SAINT-DENIS

Informations du recruteur

Lieu de la mission