Adjoint Encadrement
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Fabrication / Conditionnement
Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. En France, plus de 20 000 hommes et femmes passionnés re ...
Description du poste et des missions
Adjoint d'Encadrement Purification V14 (CDD fin année 2025)
Lieu : Marcy L’Étoile
À propos du poste
Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Le bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant qu'Adjoint d'Encadrement Purification au sein de l’APU V14, vous prendrez en charge le management de l’équipe purification, le pilotage et l’organisation des activités de production de la purification du Tétanos en termes de HSES, Qualité, Délais, Coût, Implication, Stratégie dans la dimension du savoir-faire et du savoir être.
Principales responsabilités
Vous aurez en charge de :
Garantir le respect des règles HSES de l’équipe purification : remontées de situations dangereuses, pilotage d’actions préventives ou correctives, réalisation de VMS (visite managériale de sécurité), développer la maturité HSE de vos collaborateurs
Garantir la conformité de la production et le respect Qualité des cGMP et BPF par ses collaborateurs et dans l’ensemble de son périmètre : réduire le nombre de presqu’anomalie ou d’anomalie, déclarer, enquêter et piloter les évènements qualités (Anomalies, CAPA), Participer aux VMQ et VMP, inspections, audits, être garant du 5S de sa zone
Assurer le plan de production : respect du planning court terme, anticipation des dérives dans le respect du plan de charge, pilotage du +QDCI niveau 1, participation aux instances PCU, remonter des problématiques et alertes, capable intervenir en cas d’aléas équipement / procédé
S’engager sur l’amélioration continue et la performance économique : accompagner le changement et donner du sens, Maîtriser les coûts Améliorer la performance (dépenses et rendement)
Progresser et faire progresser son équipe sur la dimension HSE, Qualité et Procédé / Produit, contribuer aux astreintes
S’engager à développer ses collaborateurs et tenir un rôle modèle
Profil souhaité
A propos de vous
Expérience
Expérience significative en production biotechnologique et une première expérience en management d’équipe de production
Savoir-être et savoir-faire
Honnêteté
Engagement
Rigueur
Aptitudes managériales
Autonomie
Force de proposition
Organisé
Juste appréciation de la communication entre les différents acteurs / fonctions
Langues
Français
Compétences requises
Expérience
Expérience significative en production biotechnologique et une première expérience en management d’équipe de production
