Chargé de qualification process H/F

Description du poste et des missions

Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique mondial, un Chargé de qualification process H/F. Il s’agit d’une mission d’un an pour un démarrage dès que possible, dans un laboratoire situé en région Rhône-Alpes.

Profil souhaité

Dans un contexte d’accroissement d’activités, vous intervenez sur les missions suivantes :

• Créer des protocoles pour les SAT (Site Acceptance Tests) statiques et dynamiques des équipements.


• Assurer la bonne réalisation des SAT statiques et dynamiques.


• Suivre et traiter les anomalies et modifications.


• Coordonner les tests avec la cellule de planification et les fournisseurs d'équipements.


• Rédiger les rapports de SAT pour approbation finale.


• Participer aux réunions de coordination, de coactivité et d’avancement.


• Assister aux réunions de Go/No Go de SAT avec l’ingénierie externe.


• Veiller au respect des exigences du laboratoire, des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement), et du planning.


• Le consultant travaillera avec des cuves, des skids, et des lignes de production, et devra être à l'aise avec la lecture et la compréhension des schémas PIDs (Piping and Instrumentation Diagrams) et respecter les consignes de sécurité (EPI, consignations, balisage, etc.)


• Un niveau d’anglais opérationnel pour communiquer avec des équipes internationales.

Compétences requises

Vous justifiez d’une expérience de cinq ans minimum sur un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique. Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge.

Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !

Lieu de la mission