Chargé de qualification validation H/F

Description du poste et des missions

Qui sommes-nous ?

IMPAC Ingénierie®, filiale du groupe MPA, s'est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l'ingénierie et du consulting en France. Entreprise à taille humaine, MPA Service accompagne au travers de ses différentes entités, depuis plus de 35 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés comme la pétrochimie, la pharmaceutique, l'agroalimentaire, l'énergie ou encore la chimie.

Forts du savoir-faire et des compétences de nos 350 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d'un projet.

Nos 7 agences, réparties à travers la France, assurent un accompagnement, un suivi et une relation de proximité à tous nos consultants permettant de répondre aux projets les plus exigeants.

Grâce à ce maillage, MPA Service offre également la possibilité à tous nos collaborateurs/trices de bénéficier d'opportunités de mobilité professionnelle sur le territoire national.

Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie® recrute des personnes passionnées prêtes à relever les défis de demain.

Si vous aussi vous souhaitez participer aux projets de demain et nous accompagner dans les différents projets des plus grands industriels, n'attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !

DESCRIPTION DU POSTE & MISSIONS

Dans cadre du renforcement de nos équipes d'ingénierie, IMPAC Ingénierie® recherche un Chargé(e) de Qualification-Validation H/F.

Ce poste à pourvoir en CDI à temps plein, sera basé en Centre Val de Loire.

Vous interviendrez dans le cadre de la réalisation de divers projets pour le compte d'un acteur majeur du domaine pharmaceutique.

A ce titre vos missions principales seront :

• Déployer l'activité de Qualification / Validation


• Assurer les activités de qualification des équipements, nettoyage, utilités ou systèmes informatisés dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de sécurité


• Rédiger les protocoles


• Réaliser les tests de qualification (QI, QO, QP)


• Rédiger les comptes rendus et rapports


• Gérer les anomalies et déviations rencontrées


• Constituer les dossiers de validation


• Participer à la gestion et au suivi de projets

Profil souhaité

De formation supérieure, vous disposez d'une première expérience réussie (stage de fin d’études, alternance) dans la Qualification-Validation en industrie pharmaceutique.

Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique : GMP, BPF, FDA, Gamp 5, 21 CFR-part11, annexe 11...

IMPAC Ingénierie® recherche une personne ayant l’esprit d'analyse, d'initiative, rigoureuse, autonome, des qualités rédactionnelles et relationnelles seront des atouts nécessaires pour ce poste.

Vous êtes motivé(e), dynamique, doté(e) d'un bon esprit d équipe et d'un bon relationnel ? Vous souhaitez rejoindre une structure à taille humaine avec l'envie d'y saisir de réelles opportunités d évolution professionnelle et d exprimer vos talents ?

Vous vous reconnaissez ? N'hésitez-plus ! Postulez et rejoignez-nous !

Lieu de la mission