Clinical Trial Associate H/F

Description du poste et des missions

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Boulogne, un Clinical Trial Associate H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du février 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.

En tant que Clinical Trial Associate H/F, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire.

Principales responsabilités / attendus du poste                                                                                                     

• Gestion de la documentation de l’étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l’eTMF.


• Support de l’équipe Study dans la supervision des tâches.


• Soutien administratif : slides, fichiers Excel


• Organisation des déplacements, frais de déplacement


• Accompagner l’organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel.


• En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers


• Accueil et l’intégration des nouveaux arrivants


• Archivage TMF


• Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l’équipe


• Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire.

Profil                                                                                                                                                             

• Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe.


• Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique.


• Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d’études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l’ordonnancement et le suivi des activités.


• Anglais courant.

Lieu : Boulogne

Début : Dès que possible

Avantages Gi Group Consulting : panier repas, prime de performance, participation et CE avantageux.

Lieu de la mission