Coordinateur Contrôle Qualité des Matières Premières H/F

Description du poste et des missions

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Coordinateur Contrôle Qualité des Matières Premières H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de janvier 2024. Notre client est engagé en faveur du progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Sa croissance repose sur la recherche de solutions innovantes aptes à répondre à des besoins non satisfaits dans plusieurs axes de recherche : l’oncologie, Immunologie et inflammation, maladies hématologiques rares, maladies rares et neurologiques, diabète et maladies cardiovasculaires, et vaccins.

En tant que Coordinateur Contrôle Qualité des Matières Premières H/F, vous serez responsable de la gestion du contrôle qualité des matières premières entre les laboratoires et les services stratégiques, en synthétisant les résultats de caractérisation et en rédigeant des rapports en collaboration avec les parties prenantes.

Principales responsabilités / attendus du poste                                                                                                     

• Coordination du processus de gestion des matières premières entre les laboratoires et les services stratégiques et support des laboratoires dans les tâches de gestions des échantillons.


• Synthèse des résultats de caractérisation et rédaction des rapports associés.


• Être impliqué dans la définition de la structure des rapports en collaboration avec les parties prenantes.


• Réalisation des plannings via iLab pour les demandes d’analyses pour les laboratoires et assurance de la traçabilité.


• Faire la synthèse de la documentation associée aux MPs.


• Gestion de la coordination de certaines analyses sous traitées


• Développement des méthodes analytiques, leur qualifications et réalisation des tests associés.

Profil                                                                                                                                                             

• Titulaire d’un Bac +5 en chimie analytique, biochimie ou équivalent avec au moins 3 ans d'expérience dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.


• Connaissance approfondie en chimie analytique, développement et validation des méthodes analytiques et assurance qualité.


• Solides connaissances en BPF.


• Anglais avancé.

Lieu : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

Début : Janvier 2025.

Avantages Gi Group Consulting : panier repas, prime de performance, participation et CE avantageux.

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Lieu de la mission