Chef de Projet
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Développement cliniqueDescription du poste et des missions
Antabio est une société biopharmaceutique située à Labège (31) dédiée à la découverte de traitements anti-infectieux innovants. Antabio dispose d’une équipe internationale avec une expertise spécifique en recherche et développement de molécules pour traiter des infections sévères causées par des bactéries multi-résistantes aux antibiotiques. Les composés développés par Antabio bloquent les mécanismes impliqués dans la résistance aux antibiotiques et la virulence bactérienne en ciblant des voies clés de pathogénie. Antabio développe des programmes d’inhibiteurs de metallo et serine beta-lactamases pour le traitement à l’hôpital d’infections sévères, ainsi qu’un traitement innovant des infections pulmonaires chroniques par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de bronchiectasie.
Antabio recherche un Chef de Projet afin de soutenir la Responsable Gestion de Projets dans la gestion et coordination des activités de développement CMC et non cliniques.
La personne qualifiée aura une formation scientifique et une première expérience obligatoire dans la gestion de projets dans le domaine de la santé.
Le candidat doit avoir de solides compétences en communication et management et pourra démontrer une capacité à travailler dans une équipe multidisciplinaire sur différents fuseaux horaires.
Responsabilités
- Etre sous la direction de la Responsable Gestion de Projets, en soutien des activités de management et coordination des activités et tâches au sein du programme de développement pharmaceutique
- Travailler avec les équipiers externes des activités CMC et non cliniques : demande de devis, sélection des CRO/CDMO, gestion des CRO, coordination des interactions entre les CROs
- Seconder sur le reporting scientifique et financier : suivi des activités, préparations de rapports, etc
- Participer à la conformité du système Assurance Qualité par les parties prenantes
- Etre en contact avec les personnes externes (sous-traitants, consultants, collaborateurs) et membres de l’équipe interne afin de coordonner les activités administratives pour assurer la réalisation des missions et l’avancée des projets selon les échéances
- Coordonner le suivi de toutes les activités et l’archivage de tous les rapports, assurant une sécurité des données
- Identifier de façon proactive les risques potentiels sur les projets et rechercher des solutions en collaboration avec la Responsable Gestion des Projets (Gestion des risques)
Profil souhaité
- Master (M2) ou plus en chimie, science de la vie ou toute autre discipline en lien avec la pharmacologie
- Excellente communication orale et écrite en anglais
- 3 à 5 ans d’expérience dans la gestion de projets non-cliniques, avec une expérience CMC
- Expérience avec des outils de gestion de projet tels que Microsoft Projet/ Excel et base de données scientifique serait un plus
- Poste basé à Labège (France)
Compétences requises
- Bon communicant
- Excellente gestion du temps et attention aux détails
- Enthousiaste, motivé et créatif
- Multidisciplinaire, flexibilité et solide esprit d’équipe
- Excellentes compétences analytiques
- Capacité à travailler dans un environnement rapide et changeant