Inspecteur matières premières des médicaments
Famille de fonction : Pharmacovigilancerh@ansm.sante.fr
Description du poste et des missions
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Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
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Finalité du poste
L’inspecteur vérifie en toute intégrité, par l’inspection sur site des établissements sous la
compétence du pôle, l’application des lois et des règlements ainsi que la conformité aux
référentiels relatifs aux matières premières à usage pharmaceutique, notamment les Bonnes
Pratiques de Fabrication et les Bonnes Pratiques de distribution en vue de garantir la sécurité
sanitaire aux niveaux national, européen et international.
Activités principales
L’inspecteur réalise à la demande du Directeur Général, des missions d’inspection sur le territoire
national ou à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. La mission comporte notamment :
- la planification et la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’ANSM
concernées,
- l’inspection sur site en vérifiant la conformité réglementaire d’une installation, d’un produit,
d’un système, d’un procédé ou de pratiques et comprenant éventuellement des opérations
de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc…
- la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la procédure
contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la conformité des opérations,
- l’évaluation des actions correctives proposées au regard de leur impact sur la santé
publique,
- l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l’élaboration, le cas
échéant, de la décision administrative nécessaire en appréciant les risques au regard des
bénéfices induits par les activités inspectées,
- l’évaluation technique des dossiers d’enregistrement des établissements de fabrication,
distribution et importation de matières premières à usage pharmaceutique.
Profil souhaité
Diplôme requis :
Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’un troisième cycle spécialisé en chimie fine, biochimie ou
biotechnologie.
Expérience professionnelle requise :
Expérience professionnelle directe sur un site de production de matières premières à usage
pharmaceutique (départements qualité ou production) ou indirecte, par exemple, dans le cadre
d’audits de fabricants ou fournisseurs de matières premières.
Bonnes connaissances des procédés de chimie de synthèse, idéalement des procédés de
fabrication des matières premières d’origine biologique (biotechnologie, fermentation classique) et
des méthodes et équipements de contrôle analytique.
Compétences clés recherchées :
- Capacités d’analyse et de synthèse
- Esprit critique
- Rigueur
- Intégrité
- Esprit d’équipe
- Sens du service public
- Disponibilité
- Aisance relationnelle
- Capacités de communication interne et externe
- Maîtrise de l’anglais technique à l’écrit comme à l’oral.
Compétences requises
Présentation générale du poste de travail
Direction : Direction de l’inspection
Pôle : INSMP
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef de pôle
Collaborations internes et externes :
- Autres pôles de la Direction de l’inspection, Directions scientifiques et médicales, Direction
de la Réglementation et de la Déontologie
- Organisations internationales principalement : EMA, EDQM et OMS
Compatible télétravail ☒oui* ☐non
*Poste télétravaillable jusqu’à 3 jours suivant les modalités du protocole ANSM
Caractéristiques administratives
Type de contrat : CDI
Catégorie d’emploi : CE1
Localisation du poste : SAINT-DENIS
Conditions particulières d’exercice : Déplacements fréquents en France et/ou à l’étranger