Ingénieur Support Production h/f

Description du poste et des missions

Ingénieur Support Production H/F

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :

 

Lieu : Sisteron

Contrat : Asap jusqu’au 30/04/2026 avec un premier contrat de 6 mois

Rémunération : 4142,24€ brut mensuel

Horaires : Journée

Statut : Cadre

Formation : BAC+5 en chimie, diplôme école ingénieur

Expérience : Expérience en industrie chimique avec idéalement en chimie fine pharmaceutique, maîtrise des logiciels pack office, SAP.

 

Objectifs : Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d’optimisation permanente en termes de qualité, sécurité, service client et quantité/coûts.

Votre mission :

• Fabrication de lots: Apporte son support sur le terrain lors de la fabrication des principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d’hygiène et d’environnement.


• S’assurer du respect et de la mise en place des procédures et instructions de production.


• Participer à l’ajustement du planning de production à court terme (15 j)


• Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d’identifier le plan de charge par quinzaine et connait les goulots d’étranglement.


• Participer à la rédaction des consignes quotidiennes.


• Apporter son expertise dans l’analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés


• Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, proposer des actions correctrices et en assure le suivi


• Rédiger le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations


• Assurer la traçabilité des actions mises en place Qualité


• Participer au respect des politiques qualités dans l’atelier.


• Assurer le suivi des évènements Qualité (déclaration QQOQCCP, détermination de la cause première (5M), définition et réalisation des CAPAs et des ER associées).


• Participer aux inspections et audits internes et externes.


• Valider les dossiers lots è vérifie que les dossiers sont complets et statut sur écarts.


• Coordonner et/ou contribue à la formalisation des délivrables documentaires : Protocoles qualification, transfert, validation, … Feuilles Techniques (eFT, EBR,…), Feuilles de


• Nettoyage Documents relatifs à la formation des opérateurs (formation procédé, formation nouveaux produits) Procédures et instructions (issues de chantiers d’amélioration Continue).


• Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP,… pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)


• Animer des formations produits et met à jour des documents support. HSE


• Participer au respect des politiques HSE dans l’atelier.


• Participer aux audits internes et externes.

Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n’hésitez pas à postuler !

Informations du recruteur

Lieu de la mission