Chargé(e) Assurance qualité H/F R2760730

Description du poste et des missions

Akkodis Talent est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim – CDD – CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.

Nous recrutons pour SANOFI situé à Lyon (69), un Chargé Assurance qualité H/F. Poste à pourvoir dès que possible jusqu'au 31 Janvier 2025

Rattaché(e) au Responsable HSES, le chargé HSE participe à la gestion des aspects environnementaux et notamment la gestion des déchets du site.

Le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire).

Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de :

• Représenter l'Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline »


• Assurer le suivi AQ et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualité définies


• Être garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité (Ecarts, CAPA, Demandes de Modification, Actions correctives et préventives, Documentation) pour les produits fabriqués/développés


• Être garant de la Qualité des lots des Produits Fabriqués en vue de leur acceptation / libération  


• Être au quotidien un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels sur le terrain.


• Réaliser la revue des Dossiers de lots


• Réaliser à fréquence régulière des tours qualité afin de garantir le maintien du niveau qualité sur le terrain en termes de traçabilité d’identification, de stockage, de nettoyage, de respect d’intégrité des données…


• Approuver les documents qualité issus de la production afin de garantir leur conformité au système qualité.


• Assurer l’évaluation et le suivi des investigation production afin de garantir qu’ils sont documentés et clôturés de façon satisfaisante dans les délais compatibles avec les procédures et les besoins marché.


• Evaluer et suivre la mise en place des actions correctives définies suite à écart et audit afin d’assurer leur clôture dans les délais impartis.


• Suivre les demandes de modifications de production et leur implémentation


• Participer à la préparation et au bon déroulement des audits et inspections des autorités de santé.

Profil souhaité

Profil recherché

• Formation Bac + 4-5 (qualité - production - chimie - biochimie) idéalement pharmacien


• Expérience professionnelle (2ans minimum) dans un environnement industriel pharmaceutique.


• Connaissance des référentiels cGMP, BPF


• Anglais usage professionnel (C1)

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Informations du recruteur

Lieu de la mission