Stage d’Attaché(e) de Recherche Clinique hospitalier

Description du poste et des missions

Le Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble, deuxième acteur de santé sur le département de l’Isère après le CHU Grenoble-Alpes, est un Établissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif participant au service public hospitalier. Il offre plus de 400 lits et places de médecine, chirurgie, maternité / obstétrique, urgences, cancérologie, radiothérapie, soins de suite et de réadaptation situés au cœur de Grenoble. Il propose également des soins dentaires, sur deux centres externes. L’établissement est doté d’un plateau technique récent et performant. Il dispose de services transversaux reconnus (Centre d'Évaluation et de Traitement de la Douleur, équipe mobile de gériatrie, laboratoire d'analyses biologiques…).

La recherche clinique se développe dans l’ensemble des secteurs d’activité du GHM et permet l’accès à une médecine ouverte aux innovations, dynamique, centrée sur la qualité des soins apportés au patient. Cette démarche permet de présenter une offre d’essai thérapeutique contemporaine et innovante à un maximum de patients. Soutenue par les équipes médicales et paramédicales, l’activité de recherche clinique fait partie intégrante de l’offre de soins au GHM de Grenoble.

Le bureau de Recherche Clinique du GHM se compose d’un Responsable Scientifique médical et d’un Responsable Administratif, ainsi que d’une équipe de 5 Attachés de Recherche Clinique.

Bilan d’activité 2023 :

• 38 études en cours d’inclusion


• 398 patients inclus dont 222 dans des études interventionnelles


• 531 patients en cours de suivi


• 31 publications


• Score SIGAPS : 263

En tant que stagiaire Attaché(e) de Recherche Clinique, vous aurez les missions suivantes, principalement en cancérologie et en cardiologie :

• Assurer la mise en place et le bon déroulement des études cliniques : rédaction de procédures, formation des équipes, gestion administrative, suivi de la facturation, archivage…


• Coordonner l’inclusion et le suivi des patients en conformité avec le protocole de recherche et en lien avec le patient, les acteurs de sa prise en charge (médecins, soignants, personnel administratif) et le promoteur


• Recueillir et saisir les données dans les cahiers d’observation, répondre aux demandes de corrections (queries) et assurer la qualité des données en collaboration avec les Attachés de Recherche Clinique moniteurs et les data managers mandatés par le promoteur

Vous pourrez également être sollicité(e) sur :

• La préparation des Comités de Pilotage des Essais Cliniques


• Le développement des projets à promotion interne (élaboration des protocoles, soumissions aux autorités réglementaires, recherche de financement, rédaction de publications…)


• Le recueil de données sur l’utilisation des médicaments en accès précoce

La date de prise de poste sera adaptée en fonction du calendrier de votre formation.

Dans les limites de la période maximale légale de 6 mois, il est fortement souhaitable que vous puissiez occuper le poste sur la période juillet-août.

La quotité de travail sera de 100 %, à raison de 35 heures par semaine, et la gratification correspondra au minimum légal, c’est-à-dire 4,35 €/heure.

Profil souhaité

Vous êtes étudiant(e) en master 1 ou 2, et vous suivez ou avez l'intention de suivre une formation en recherche clinique.

Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et vous disposez de bonnes qualités rédactionnelles.

Dynamisme, autonomie, capacité d’initiative et force de persuasion sont des atouts essentiels pour ce poste.

Le permis voiture n'est pas indispensable.

Compétences requises

Pour les étudiant(e)s en master 2, un stage de master 1 réalisé dans le domaine de la recherche clinique est hautement souhaitable. Pas d'expérience requise pour les étudiant(e)s en master 1.

Informations du recruteur

Lieu de la mission