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Référence: OFR-60116
Date de publication: 19/09/2024
Offre consultée 1144 fois
responsable développement et réglementaire préclinique non clinique
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Développement clinique
Prise de poste : 02/09/2024
Docteurs
Paris
Nombre de poste : 1
CDI
Plus de 70K euros
gilleslaurent@ghlconsult.com
Description du poste et des missions
Laboratoire conduisant des études cliniques en France et à l'international (1 phase I, 3 phases II & 8 phases III - Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Asie) recherche son responsable développement préclinique non clinique (toxicologie réglementaire).
En expert préclinique non clinique vous conduisez les missions suivantes :
- Assurer la conduite des études précliniques non cliniques
- Réponses aux questions des agences règlementaires concernant :
- Etudes non cliniques précliniques
- Interactions médicamenteuses (Drug Drug Interaction)
- Etudes PK
Profil souhaité
- Formation scientifique avancée, type PhD toxicologie
Compétences requises
Au moins 10 ans d’expérience dans le domaine des études précliniques non cliniques toxicolgie réglementaire sur de mulitples produits
Informations du recruteur
Nom et prénom
laurent gilles
Téléphone
