Attaché de recherche clinique promoteur SENIOR

Description du poste et des missions

Avec plus de 24 ans d’expérience dans le développement de projets médicaux d’envergure et d’innovation en cancérologie, l'association ARTIC joue un rôle majeur dans le domaine de l’oncologie en France et en Europe.

Nous investissons dans la recherche clinique centrée sur le patient et évaluons de nouvelles stratégies thérapeutiques qui deviendront peut-être les traitements de demain.

En étroite collaboration avec un grand hôpital Parisien et à travers ses essais cliniques et ses études, notre équipe est fière de contribuer au développement des connaissances et de les mettre au service des patients.

1. Nous recherchons un(e) Attaché(e) de recherche clinique SENIOR pour un CDI disponible rapidement sur PARIS.

Prise de fonction souhaitée : dès que possible.

Missions :

• Assurer les visites de sélection, mise-en-place, monitoring et clôture de centres pour des essais/études cliniques nationaux et internationaux de phase I à IV en France.


• Participer à la sélection des centres investigateurs et à la négociation des contrats et des grilles de surcoûts


• S’assurer du bon déroulement des essais dans les centres investigateurs dans le respect du protocole, des procédures et des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)


• Création et mise à jour des outils de suivi des centres, des classeurs investigateurs et du TMF


• Maintenir un reporting régulier avec le Chef de Projet et le Directeur


• Travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet (chef de projet, directeur, data manager, biostatisticien et pharmacovigilance)


• Participer à la mise en place de la démarche qualité

Compétences recherchées :

• Titulaires d'un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc.) et d'une formation au métier d'attaché de recherche clinique, vous justifiez OBLIGATOIREMENT d’une première expérience confirmée (au moins 3 ans) dans la fonction de gestion d'essais cliniques en CRO ou laboratoires pharmaceutiques.  


• Bonne connaissance du processus de développement des médicaments et une parfaite connaissance pratique des normes ICH-GCP et de la réglementation locale.


• Excellent relationnel


• Expérience sur des essais en oncologie apprécié


• Bonne maîtrise des outils informatiques


• Très bon niveau d’anglais écrit/parlé indispensable


• Rigueur et organisation


• Travail en équipe et autonomie

Lieu de la mission