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Référence: CAQOP Date de publication: 28/08/2024 Offre consultée 599 fois

Consultant•e Qualité Opérationnelle

Emploi itinérant
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste non définie BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs Rhône
Nombre de postes non défini CDI De 30k à 40k euros
Postuler sur le mail du recruteur
kevin.dambon@atryon-group.com
atryon
Pas de description disponible
En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

Nous recrutons !



Nous sommes un cabinet de conseils en stratégie opérationnelle pour les industries des Sciences de la Vie.



Notre Objectif ? Doter chaque client d’une stratégie performante et garantir sa bonne mise en application en sécurisant l’appropriation par les équipes, en nourrissant la démarche des différents points de vue et en favorisant une autonomie d’action.



Dans le cadre de notre développement, nous recrutons en CDI un•e Consultant•e Qualité Opérationnelle pour rejoindre et enrichir nos équipes.



 



Vos Missions ?



Intervenir en tant que consultant atryon auprès de nos clients




  • Réaliser un ou des projets dans le respect du Qualité, Coûts, Délais et des engagements pris avec le client

  • Organiser efficacement son champ d’action en l’intégrant dans le collectif

  • Être à l’écoute des interlocuteurs clients (questionner, reformuler, clarifier) pour identifier et comprendre les enjeux et problèmes

  • Collecter des données de manière fiable et pertinente sur le terrain (interviews, observations, ateliers de travail)

  • Analyser une situation et proposer des solutions en collaboration avec le client et l’équipe projet

  • Produire les livrables du projet selon les standards atryon et dans le respect des délais annoncés



 



Assurer une posture d'expert métier sur les projets




  • Mettre sous contrôle les processus qualité (Déviations, CAPA, Change Control, Libération, RQP…)

  • Cadrer & déployer des systèmes qualité efficients, répondant aux exigences réglementaires,

  • Accompagner l’amélioration du référentiel documentaire,

  • Participer à la préparation des audits & inspections,

  • Maîtriser & transposer sur le terrain les exigences GMP, ISO13485, BPF

Profil souhaité

Votre Profil ?



Diplômé•e d’un Bac+5, Master ou équivalent dans le domaine des Life Sciences et/ou Ingénieur•e ou Pharmacien•ne Industriel•le, vous justifiez d’une expérience réussie dans un environnement Pharma, Biotech, Medtech ou Chimie.



Vous avez minimum 1 an d’expérience en maîtrise de la Qualité & de la donnée (data integrity) et vous connaissez bien les référentiels réglementaires (BPF, GMP, BPL…).



L'usage de l'anglais est obligatoire.



 



 Votre « Mindset » ?



Vous êtes curieux•se, et vous cherchez à vous challenger régulièrement ? Vous êtes reconnu•e pour votre prise d'initiative, votre autonomie, votre flexibilité à travailler en mode collaboratif et en multi-projets ? Vous faites preuve de capacité d’analyse et de synthèse pour mener à bien vos projets. Vous êtes orienté•e "service client" et vous êtes force de proposition.

Informations du recruteur

Nom et prénom DAMBON-HOANG Kévin

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org