Attaché de Recherche Clinique - CDI - H/F

Description du poste et des missions

Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique

• Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude


• Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis,


• Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs


• Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF


• S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs


• Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole


• Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC


• Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude


• Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Profil souhaité

• BAC +4 minimum


• Niveau anglais - Professionnel


• Minimum expérience : Inférieur à 2 ans 


• Expérience en cancérologie, si possible


• Bon sens relationnel


• Organisé


• Autonome

Lieu de la mission